Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Gastric Bypass Versus Best Medical Treatment on Progression of Carotid-intima Media Thickness in Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) (EURDSS)

11 mai 2011 mis à jour par: Hospital Clinic of Barcelona

Multicenter Randomized Prospective Trial on the Effects of Intensive Medical Treatment of Type 2 Diabetes With and Without Roux-in-Y Gastric Bypass Surgery on Carotid Intima Media Thickness in Grade I Obesity (BMI 30,0-34,9 kg/m2)

Background: Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) is associated with an increased burden for cardiovascular disease (CVD). Multifactorial interventions are necessary to reduce the CV risk in T2DM. Bariatric surgery appears to be an alternative for the multifactorial intervention in T2DM associated with obesity. Data have shown, that clinical trial aiming at the control of CVRF in T2DM may not translate in the reduction of CV events.

Hypothesis: Intensive medical treatment (IMM) including Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) could be superior in the control of the progression of subclinical atherosclerotic disease, as evaluated by carotid ultrasound, in subjects with T2DM and a BMI between 30.0 and 34.9 kg/m2.The primary aim of the study is To compare the effects of intensive medical treatment (IMM) including Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) and IMM alone on the progression of the carotid intima media thickness (CIMT) at 24 months after entry into the trial relative to baseline.Methodology: Two-year Randomized Clinical Trial, including 240 patients

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Catalunya
      • Barcelona, Catalunya, Espagne, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 35 to 65 years at eligibility visit.
  • Diagnosed with T2DM at least 6 months prior to enrollment, under the active care of a doctor for at least he six months prior to enrollment, and HbA 1c > 7.0 %.
  • Current treatment for T2DM consisting of multiple doses of insulin with/without hypoglycemic agents or hypoglycemic agents plus basal insulin.
  • Optimization of diabetes medical treatment prior to inclusion in the study would have been performed based on best medical practices.
  • Body Mass Index (BMI)> 30.0 kg/m2 and <34.9 kg/m2 at eligibility visit.
  • Willingness to accept random assignment to either treatment group.
  • Expect to live or work within approximately one hour's traveling time from the study clinic for the duration of the two-year trial.
  • Willingness to comply with the follow-up protocol and successful completion of the run-in.
  • Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular event (myocardial infarction, acute coronary syndrome, coronary artery angioplasty or bypass, stroke) in the past six months.
  • Current evidence of congestive heart failure (grade II or IV), angina pectoris, symptomatic peripheral vascular disease or advanced cardiovascular disease.
  • History of severe hypoglycemic episodes associated with medical treatment of type 2 DM
  • Cardiac stress test indicating that surgery would not be safe
  • Pulmonary embolus or thrombophlebitis in the past six months.
  • Cancer of any kind (except basal cell skin cancer or cancer in situ) unless documented to be disease-free for five years.
  • Significant anemia or history of coagulopathy.
  • Serum creatinine >1.5 mg/dl.
  • Serum total bilirubin or alkaline phosphatase greater than the upper limit of normal, or ALT greater than twice the upper limit of normal.
  • History of previous surgery contraindicating gastric bypass at the criteria of the surgical team.
  • Gastric or duodenal ulcer in the past six months.
  • History of intra-abdominal sepsis (except for uncomplicated appendicitis or diverticulitis more than six months prior to enrollment).
  • Previous organ transplantation.
  • Self-reported HIV-positive status, active tuberculosis, active malaria, chronic hepatitis B or C, cirrhosis, or inflammatory bowel disease.
  • Currently pregnant or nursing, or planning to become pregnant in the next two years.
  • History of alcohol or drug dependency (excluding caffeine and nicotine) in the past five years
  • Active psychosocial or psychiatric problem that is likely to interferer with adherence to the protocol.
  • Score of 17 or higher on the CES-D (depression scale).
  • Current participation in a conflicting research protocol.
  • Presence of any chronic or debilitating disease that would make adherence to the protocol difficult.
  • 12-lead EKG indicating that surgery or intensive medical treatment would not be safe.
  • Diagnosed with diabetes more than 15 years ago.
  • Positive GAD antibodies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Intensive Medical Treatment
Expérimental: Intensive medical treatment (IMM)+RYGBP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Measurement of the progression carotid intima media thickness (CIMT) at 24 months after entry into the trial relative to baseline
Délai: 24 months
24 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2011

Première publication (Estimation)

12 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner