Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gastric Bypass Versus Best Medical Treatment on Progression of Carotid-intima Media Thickness in Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) (EURDSS)

11 maggio 2011 aggiornato da: Hospital Clinic of Barcelona

Multicenter Randomized Prospective Trial on the Effects of Intensive Medical Treatment of Type 2 Diabetes With and Without Roux-in-Y Gastric Bypass Surgery on Carotid Intima Media Thickness in Grade I Obesity (BMI 30,0-34,9 kg/m2)

Background: Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) is associated with an increased burden for cardiovascular disease (CVD). Multifactorial interventions are necessary to reduce the CV risk in T2DM. Bariatric surgery appears to be an alternative for the multifactorial intervention in T2DM associated with obesity. Data have shown, that clinical trial aiming at the control of CVRF in T2DM may not translate in the reduction of CV events.

Hypothesis: Intensive medical treatment (IMM) including Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) could be superior in the control of the progression of subclinical atherosclerotic disease, as evaluated by carotid ultrasound, in subjects with T2DM and a BMI between 30.0 and 34.9 kg/m2.The primary aim of the study is To compare the effects of intensive medical treatment (IMM) including Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) and IMM alone on the progression of the carotid intima media thickness (CIMT) at 24 months after entry into the trial relative to baseline.Methodology: Two-year Randomized Clinical Trial, including 240 patients

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

240

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Catalunya
      • Barcelona, Catalunya, Spagna, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 35 to 65 years at eligibility visit.
  • Diagnosed with T2DM at least 6 months prior to enrollment, under the active care of a doctor for at least he six months prior to enrollment, and HbA 1c > 7.0 %.
  • Current treatment for T2DM consisting of multiple doses of insulin with/without hypoglycemic agents or hypoglycemic agents plus basal insulin.
  • Optimization of diabetes medical treatment prior to inclusion in the study would have been performed based on best medical practices.
  • Body Mass Index (BMI)> 30.0 kg/m2 and <34.9 kg/m2 at eligibility visit.
  • Willingness to accept random assignment to either treatment group.
  • Expect to live or work within approximately one hour's traveling time from the study clinic for the duration of the two-year trial.
  • Willingness to comply with the follow-up protocol and successful completion of the run-in.
  • Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular event (myocardial infarction, acute coronary syndrome, coronary artery angioplasty or bypass, stroke) in the past six months.
  • Current evidence of congestive heart failure (grade II or IV), angina pectoris, symptomatic peripheral vascular disease or advanced cardiovascular disease.
  • History of severe hypoglycemic episodes associated with medical treatment of type 2 DM
  • Cardiac stress test indicating that surgery would not be safe
  • Pulmonary embolus or thrombophlebitis in the past six months.
  • Cancer of any kind (except basal cell skin cancer or cancer in situ) unless documented to be disease-free for five years.
  • Significant anemia or history of coagulopathy.
  • Serum creatinine >1.5 mg/dl.
  • Serum total bilirubin or alkaline phosphatase greater than the upper limit of normal, or ALT greater than twice the upper limit of normal.
  • History of previous surgery contraindicating gastric bypass at the criteria of the surgical team.
  • Gastric or duodenal ulcer in the past six months.
  • History of intra-abdominal sepsis (except for uncomplicated appendicitis or diverticulitis more than six months prior to enrollment).
  • Previous organ transplantation.
  • Self-reported HIV-positive status, active tuberculosis, active malaria, chronic hepatitis B or C, cirrhosis, or inflammatory bowel disease.
  • Currently pregnant or nursing, or planning to become pregnant in the next two years.
  • History of alcohol or drug dependency (excluding caffeine and nicotine) in the past five years
  • Active psychosocial or psychiatric problem that is likely to interferer with adherence to the protocol.
  • Score of 17 or higher on the CES-D (depression scale).
  • Current participation in a conflicting research protocol.
  • Presence of any chronic or debilitating disease that would make adherence to the protocol difficult.
  • 12-lead EKG indicating that surgery or intensive medical treatment would not be safe.
  • Diagnosed with diabetes more than 15 years ago.
  • Positive GAD antibodies

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intensive Medical Treatment
Sperimentale: Intensive medical treatment (IMM)+RYGBP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Measurement of the progression carotid intima media thickness (CIMT) at 24 months after entry into the trial relative to baseline
Lasso di tempo: 24 months
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intensive Medical Treatment

Sottoscrivi