Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gastric Bypass Versus Best Medical Treatment on Progression of Carotid-intima Media Thickness in Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) (EURDSS)

11 maja 2011 zaktualizowane przez: Hospital Clinic of Barcelona

Multicenter Randomized Prospective Trial on the Effects of Intensive Medical Treatment of Type 2 Diabetes With and Without Roux-in-Y Gastric Bypass Surgery on Carotid Intima Media Thickness in Grade I Obesity (BMI 30,0-34,9 kg/m2)

Background: Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) is associated with an increased burden for cardiovascular disease (CVD). Multifactorial interventions are necessary to reduce the CV risk in T2DM. Bariatric surgery appears to be an alternative for the multifactorial intervention in T2DM associated with obesity. Data have shown, that clinical trial aiming at the control of CVRF in T2DM may not translate in the reduction of CV events.

Hypothesis: Intensive medical treatment (IMM) including Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) could be superior in the control of the progression of subclinical atherosclerotic disease, as evaluated by carotid ultrasound, in subjects with T2DM and a BMI between 30.0 and 34.9 kg/m2.The primary aim of the study is To compare the effects of intensive medical treatment (IMM) including Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) and IMM alone on the progression of the carotid intima media thickness (CIMT) at 24 months after entry into the trial relative to baseline.Methodology: Two-year Randomized Clinical Trial, including 240 patients

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

240

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Catalunya
      • Barcelona, Catalunya, Hiszpania, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 35 to 65 years at eligibility visit.
  • Diagnosed with T2DM at least 6 months prior to enrollment, under the active care of a doctor for at least he six months prior to enrollment, and HbA 1c > 7.0 %.
  • Current treatment for T2DM consisting of multiple doses of insulin with/without hypoglycemic agents or hypoglycemic agents plus basal insulin.
  • Optimization of diabetes medical treatment prior to inclusion in the study would have been performed based on best medical practices.
  • Body Mass Index (BMI)> 30.0 kg/m2 and <34.9 kg/m2 at eligibility visit.
  • Willingness to accept random assignment to either treatment group.
  • Expect to live or work within approximately one hour's traveling time from the study clinic for the duration of the two-year trial.
  • Willingness to comply with the follow-up protocol and successful completion of the run-in.
  • Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular event (myocardial infarction, acute coronary syndrome, coronary artery angioplasty or bypass, stroke) in the past six months.
  • Current evidence of congestive heart failure (grade II or IV), angina pectoris, symptomatic peripheral vascular disease or advanced cardiovascular disease.
  • History of severe hypoglycemic episodes associated with medical treatment of type 2 DM
  • Cardiac stress test indicating that surgery would not be safe
  • Pulmonary embolus or thrombophlebitis in the past six months.
  • Cancer of any kind (except basal cell skin cancer or cancer in situ) unless documented to be disease-free for five years.
  • Significant anemia or history of coagulopathy.
  • Serum creatinine >1.5 mg/dl.
  • Serum total bilirubin or alkaline phosphatase greater than the upper limit of normal, or ALT greater than twice the upper limit of normal.
  • History of previous surgery contraindicating gastric bypass at the criteria of the surgical team.
  • Gastric or duodenal ulcer in the past six months.
  • History of intra-abdominal sepsis (except for uncomplicated appendicitis or diverticulitis more than six months prior to enrollment).
  • Previous organ transplantation.
  • Self-reported HIV-positive status, active tuberculosis, active malaria, chronic hepatitis B or C, cirrhosis, or inflammatory bowel disease.
  • Currently pregnant or nursing, or planning to become pregnant in the next two years.
  • History of alcohol or drug dependency (excluding caffeine and nicotine) in the past five years
  • Active psychosocial or psychiatric problem that is likely to interferer with adherence to the protocol.
  • Score of 17 or higher on the CES-D (depression scale).
  • Current participation in a conflicting research protocol.
  • Presence of any chronic or debilitating disease that would make adherence to the protocol difficult.
  • 12-lead EKG indicating that surgery or intensive medical treatment would not be safe.
  • Diagnosed with diabetes more than 15 years ago.
  • Positive GAD antibodies

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Intensive Medical Treatment
Eksperymentalny: Intensive medical treatment (IMM)+RYGBP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Measurement of the progression carotid intima media thickness (CIMT) at 24 months after entry into the trial relative to baseline
Ramy czasowe: 24 months
24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 maja 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2011

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Miażdżycowa choroba układu krążenia

Badania kliniczne na Intensive Medical Treatment

Subskrybuj