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Right Ventricular Damage in Cardiovascular Magnetic Resonance

23 mai 2011 mis à jour par: University of Leipzig

Right Ventricular Damage in ST-Elevation Myocardial Infarction. Risk Stratification by Visualization of Wall Motion, Edema and Delayed Enhancement Cardiovascular Magnetic Resonance

The purpose of this study is to determine the predictors of right ventricular damage (RVD) assessed by wall motion abnormalities, edema, myocardial salvage and delayed enhancement (DE)cardiac magnetic resonance imaging in acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI) and its prognostic significance.

The investigators hypothesize that ischemia related changes of the myocardium are also visible in the right ventricle and that they have an impact on patient outcome.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

524

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

524 consecutive patients with ST elevation myocardial infarction.

La description

Inclusion Criteria:

  • Onset of symptoms <12 h before angioplasty.
  • ST-segment elevation of at least 0.1 mV in ≥2 extremity leads or at least 0.2 mV in ≥2 precordial leads.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to CMR as implanted defibrillators, pacemakers, ferromagnetic intracranial metallic implants or pulmonary metallic splints and claustrophobia. A further exclusion criterion was prior fibrinolysis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Major Adverse Cardiac Event
Délai: 30 months
30 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matthias Grothoff, MD, Heart Center Leipzig - University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2011

Première publication (Estimation)

24 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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