Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Right Ventricular Damage in Cardiovascular Magnetic Resonance

23 maj 2011 uppdaterad av: University of Leipzig

Right Ventricular Damage in ST-Elevation Myocardial Infarction. Risk Stratification by Visualization of Wall Motion, Edema and Delayed Enhancement Cardiovascular Magnetic Resonance

The purpose of this study is to determine the predictors of right ventricular damage (RVD) assessed by wall motion abnormalities, edema, myocardial salvage and delayed enhancement (DE)cardiac magnetic resonance imaging in acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI) and its prognostic significance.

The investigators hypothesize that ischemia related changes of the myocardium are also visible in the right ventricle and that they have an impact on patient outcome.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

524

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

524 consecutive patients with ST elevation myocardial infarction.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Onset of symptoms <12 h before angioplasty.
  • ST-segment elevation of at least 0.1 mV in ≥2 extremity leads or at least 0.2 mV in ≥2 precordial leads.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to CMR as implanted defibrillators, pacemakers, ferromagnetic intracranial metallic implants or pulmonary metallic splints and claustrophobia. A further exclusion criterion was prior fibrinolysis.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Major Adverse Cardiac Event
Tidsram: 30 months
30 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Leipzig

Utredare

  • Huvudutredare: Matthias Grothoff, MD, Heart Center Leipzig - University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

24 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 maj 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2011

Senast verifierad

1 maj 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RV-Damage 1/2007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera