Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Right Ventricular Damage in Cardiovascular Magnetic Resonance

23 mei 2011 bijgewerkt door: University of Leipzig

Right Ventricular Damage in ST-Elevation Myocardial Infarction. Risk Stratification by Visualization of Wall Motion, Edema and Delayed Enhancement Cardiovascular Magnetic Resonance

The purpose of this study is to determine the predictors of right ventricular damage (RVD) assessed by wall motion abnormalities, edema, myocardial salvage and delayed enhancement (DE)cardiac magnetic resonance imaging in acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI) and its prognostic significance.

The investigators hypothesize that ischemia related changes of the myocardium are also visible in the right ventricle and that they have an impact on patient outcome.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Acuut myocardinfarct

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

524

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

524 consecutive patients with ST elevation myocardial infarction.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Onset of symptoms <12 h before angioplasty.
ST-segment elevation of at least 0.1 mV in ≥2 extremity leads or at least 0.2 mV in ≥2 precordial leads.

Exclusion Criteria:

Contraindications to CMR as implanted defibrillators, pacemakers, ferromagnetic intracranial metallic implants or pulmonary metallic splints and claustrophobia. A further exclusion criterion was prior fibrinolysis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Cohort
Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Major Adverse Cardiac Event Tijdsspanne: 30 months	30 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Leipzig

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Matthias Grothoff, MD, Heart Center Leipzig - University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Grothoff M, Elpert C, Hoffmann J, Zachrau J, Lehmkuhl L, de Waha S, Desch S, Eitel I, Mende M, Thiele H, Gutberlet M. Right ventricular injury in ST-elevation myocardial infarction: risk stratification by visualization of wall motion, edema, and delayed-enhancement cardiac magnetic resonance. Circ Cardiovasc Imaging. 2012 Jan;5(1):60-8. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.111.967810. Epub 2011 Nov 11.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

24 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 mei 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2011

Laatst geverifieerd

1 mei 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

RV-Damage 1/2007

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .