Stimulation électrique neuromusculaire et entraînement musculaire chez les patients souffrant d'arthrose du genou
23 mai 2011 mis à jour par: Universidade Gama Filho
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de la stimulation électrique neuromusculaire et des exercices de résistance sur l'augmentation de la force du quadriceps, la diminution de la douleur et la récupération de la fonction motrice des patients atteints d'arthrose du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Rio de Janeiro, Brésil
- Recrutement
- Clinica Escola de Fisioterapia da Universidade Gama Filho
-
Contact:
- Elirez Silva, Doctor
- E-mail: elirezsilva@ugf.com.br
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
38 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- American College of rheumatology critère pour le diagnostic de l'arthrose
Critère d'exclusion:
- Les patients qui ont subi une arthroplastie du genou ou qui sont sur le point de le faire.
- Patients avec des conditions de santé qui ne sont pas compatibles avec les interventions
- Patients ayant fait une corticoïde intra-articulaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: ECR
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Exercices résistés
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Expérimental: SNSE
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification de la force des quadriceps
Délai: Avant et après une intervention de 8 semaines
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Avant et après une intervention de 8 semaines
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Changement de douleur
Délai: Avant et après une intervention de 8 semaines
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Avant et après une intervention de 8 semaines
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Modification de la fonction de déplacement
Délai: Avant et après une intervention de 8 semaines
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Avant et après une intervention de 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2011
Première publication (Estimation)
25 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2011
Dernière vérification
1 mai 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAAE00780312000-10
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