Nevromuskulær elektrisk stimulering og styrketrening hos pasienter med kneartrose
23. mai 2011 oppdatert av: Universidade Gama Filho
Hensikten med denne studien er å sammenligne effektiviteten av nevromuskulær elektrisk stimulering og motstandsøvelser for å øke quadriceps-styrken, redusere smerte og gjenopprette motorisk funksjon hos pasienter med kneartrose.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Rio de Janeiro, Brasil
- Rekruttering
- Clinica Escola de Fisioterapia da Universidade Gama Filho
-
Ta kontakt med:
- Elirez Silva, Doctor
- E-post: elirezsilva@ugf.com.br
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
38 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- American College of rheumatology kriterium for artrosediagnose
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har utført kneprotese eller er i ferd med å gjøre.
- Pasienter med helsetilstander som ikke er forenlige med intervensjonene
- Pasienter som har utført intraartikulær kortikoid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: ECR
|
Motstod øvelser
|
|
Eksperimentell: NMES
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i Quadriceps styrke
Tidsramme: Før og etter en 8 ukers intervensjon
|
Før og etter en 8 ukers intervensjon
|
|
Endring i smerte
Tidsramme: Før og etter en 8 ukers intervensjon
|
Før og etter en 8 ukers intervensjon
|
|
Endring i flyttefunksjon
Tidsramme: Før og etter en 8 ukers intervensjon
|
Før og etter en 8 ukers intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2011
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mai 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2011
Først lagt ut (Anslag)
25. mai 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. mai 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2011
Sist bekreftet
1. mai 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CAAE00780312000-10
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .