- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01360281
Estimulação Elétrica Neuromuscular e Treinamento de Força em Pacientes com Osteoartrite de Joelho
23 de maio de 2011 atualizado por: Universidade Gama Filho
O objetivo deste estudo é comparar a eficiência da eletroestimulação neuromuscular e dos exercícios resistidos no aumento da força do quadríceps, diminuição da dor e recuperação da função motora de pacientes com osteoartrite de joelho.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Rio de Janeiro, Brasil
- Recrutamento
- Clinica Escola de Fisioterapia da Universidade Gama Filho
-
Contato:
- Elirez Silva, Doctor
- E-mail: elirezsilva@ugf.com.br
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
38 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Critério do Colégio Americano de Reumatologia para diagnóstico de osteoartrite
Critério de exclusão:
- Pacientes que já fizeram ou estão prestes a fazer.
- Pacientes com condições de saúde incompatíveis com as intervenções
- Pacientes que fizeram corticóide intra-articular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
|
Experimental: ECR
|
Exercícios resistidos
|
|
Experimental: NMES
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança na força do quadríceps
Prazo: Antes e depois de uma intervenção de 8 semanas
|
Antes e depois de uma intervenção de 8 semanas
|
|
Mudança na Dor
Prazo: Antes e depois de uma intervenção de 8 semanas
|
Antes e depois de uma intervenção de 8 semanas
|
|
Alteração na função Mover
Prazo: Antes e depois de uma intervenção de 8 semanas
|
Antes e depois de uma intervenção de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
25 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de maio de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de maio de 2011
Última verificação
1 de maio de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CAAE00780312000-10
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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