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Observatory of Screening Aneurysms of the Abdominal Aorta During Echocardiography. National Epidemiological Survey (E2T3A)

13 août 2019 mis à jour par: Serge KOWNATOR, French Cardiology Society

Study of the prevalence of Abdominal Aortic Aneurysms (AAA) (> 3 cm) in patients with echocardiography (transthoracic or) during a specific day, with cardiologists in France.

This is a cross-sectional epidemiological investigation, assembling evidence from a routine ultrasound screening for AAA at the waning of echocardiograms performed during a specific day.

The study will be offered a list of centers selected by the Scientific Committee in the complete list of locations being in France, the subsidiary of echocardiography Echocardiography of French Society of Cardiology. These centers will be 500 in number representative of the French centers, geographically and by type of centers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Multicenter observational study collecting data from a routine ultrasound screening for AAA at the waning of echocardiograms performed during a specific day. All of the cardiologists practicing echocardiography are invited to participate in this study, each cardiologist should include echocardiography in 10 patients examined for any reason and will be considered referring cardiologist.

There will be no follow-up, the idea is to have a database with measures of abdominal aortic aneurysms and therefore.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1412

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Thionville, France
        • Office of Cardiology Kownator

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study proposed a list of centers selected by the Scientific Committee in the complete list of locations being in France, the subsidiary of echocardiography Echocardiography of the French Society of Cardiology. These centers number 500 are representative of the French centers, geographically and by type of centers.

This is a cross-sectional epidemiological investigation, assembling evidence from a routine ultrasound screening for AAA at the waning of echocardiograms performed during a specific day

La description

Inclusion Criteria:

  • Any patient > 65 years,
  • Have an echocardiogram, whatever the reason,
  • Having agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients already operated in the aorta (AAA, PAD, stent, ...)
  • Patient refusal to participate in the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Echocardiography
patients with echocardiography

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prevalence of patients with AAA among those with echocardiography.
Délai: 1 day
Discovery of the aneurysm of the abdominal aorta at the waning of echocardiography
1 day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2011

Première publication (Estimation)

11 juillet 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10 586

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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