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Observatory of Screening Aneurysms of the Abdominal Aorta During Echocardiography. National Epidemiological Survey (E2T3A)

13 agosto 2019 aggiornato da: Serge KOWNATOR, French Cardiology Society

Study of the prevalence of Abdominal Aortic Aneurysms (AAA) (> 3 cm) in patients with echocardiography (transthoracic or) during a specific day, with cardiologists in France.

This is a cross-sectional epidemiological investigation, assembling evidence from a routine ultrasound screening for AAA at the waning of echocardiograms performed during a specific day.

The study will be offered a list of centers selected by the Scientific Committee in the complete list of locations being in France, the subsidiary of echocardiography Echocardiography of French Society of Cardiology. These centers will be 500 in number representative of the French centers, geographically and by type of centers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Multicenter observational study collecting data from a routine ultrasound screening for AAA at the waning of echocardiograms performed during a specific day. All of the cardiologists practicing echocardiography are invited to participate in this study, each cardiologist should include echocardiography in 10 patients examined for any reason and will be considered referring cardiologist.

There will be no follow-up, the idea is to have a database with measures of abdominal aortic aneurysms and therefore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1412

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Thionville, Francia
        • Office of Cardiology Kownator

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study proposed a list of centers selected by the Scientific Committee in the complete list of locations being in France, the subsidiary of echocardiography Echocardiography of the French Society of Cardiology. These centers number 500 are representative of the French centers, geographically and by type of centers.

This is a cross-sectional epidemiological investigation, assembling evidence from a routine ultrasound screening for AAA at the waning of echocardiograms performed during a specific day

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Any patient > 65 years,
  • Have an echocardiogram, whatever the reason,
  • Having agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients already operated in the aorta (AAA, PAD, stent, ...)
  • Patient refusal to participate in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Echocardiography
patients with echocardiography

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalence of patients with AAA among those with echocardiography.
Lasso di tempo: 1 day
Discovery of the aneurysm of the abdominal aorta at the waning of echocardiography
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10 586

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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