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Observatory of Screening Aneurysms of the Abdominal Aorta During Echocardiography. National Epidemiological Survey (E2T3A)

13 de agosto de 2019 atualizado por: Serge KOWNATOR, French Cardiology Society

Study of the prevalence of Abdominal Aortic Aneurysms (AAA) (> 3 cm) in patients with echocardiography (transthoracic or) during a specific day, with cardiologists in France.

This is a cross-sectional epidemiological investigation, assembling evidence from a routine ultrasound screening for AAA at the waning of echocardiograms performed during a specific day.

The study will be offered a list of centers selected by the Scientific Committee in the complete list of locations being in France, the subsidiary of echocardiography Echocardiography of French Society of Cardiology. These centers will be 500 in number representative of the French centers, geographically and by type of centers.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Multicenter observational study collecting data from a routine ultrasound screening for AAA at the waning of echocardiograms performed during a specific day. All of the cardiologists practicing echocardiography are invited to participate in this study, each cardiologist should include echocardiography in 10 patients examined for any reason and will be considered referring cardiologist.

There will be no follow-up, the idea is to have a database with measures of abdominal aortic aneurysms and therefore.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1412

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Thionville, França
        • Office of Cardiology Kownator

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study proposed a list of centers selected by the Scientific Committee in the complete list of locations being in France, the subsidiary of echocardiography Echocardiography of the French Society of Cardiology. These centers number 500 are representative of the French centers, geographically and by type of centers.

This is a cross-sectional epidemiological investigation, assembling evidence from a routine ultrasound screening for AAA at the waning of echocardiograms performed during a specific day

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Any patient > 65 years,
  • Have an echocardiogram, whatever the reason,
  • Having agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients already operated in the aorta (AAA, PAD, stent, ...)
  • Patient refusal to participate in the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Echocardiography
patients with echocardiography

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of patients with AAA among those with echocardiography.
Prazo: 1 day
Discovery of the aneurysm of the abdominal aorta at the waning of echocardiography
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

11 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10 586

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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