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Cocoa Flavanols in Renal Disease

12 novembre 2013 mis à jour par: Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie

The Impact of Dietary Flavanols on Cardiovascular Dysfunction in End-stage Renal Disease

Purpose of the study is to characterize the potential acute and long-term improvement of dietary flavanols on vascular function in patients with end-stage renal disease (ESRD).

Patients will twice daily receive either a flavanol-poor or a flavanol-rich drink. In a double blind, placebo-controlled crossover study the safety, efficacy and acute beneficial effects of flavanol ingestion will be assessed in 10 patients with ESRD. In a 30 day long-term, double blind, placebo-controlled parallel study the chronic effects of dietary flavanols on vascular function in 52 patients with ESRD will be evaluated.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • NRW
      • Duesseldorf, NRW, Allemagne, 40225
        • Heinrich-Heine-University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • end stage renal disease
  • >18 years
  • chronic intermittent hemodialysis

Exclusion Criteria:

  • acute Infection
  • acute renal failure
  • heart failure (NYHA IV)
  • pregnancy
  • anuria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Flavanol rich cocoa
dissolved in water twice daily
Expérimental: Flavanol poor
dissolved in water twice daily

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The effect of flavanols on endothelial function as measured by flow-mediated dilation (FMD) after forearm ischemia and reperfusion.
Délai: 30 days
To study the effect of flavanols on flow mediated dilation of the brachial artery after 5 minutes of forearm ischemia and reperfusion in patients with ESRD
30 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2011

Première publication (Estimation)

9 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ESRD_2010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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