Optical Frequency Domain Imaging (OFDI) Assessment in Radiofrequency Ablation (OFDI)
Pilot Study to Evaluate Optical Frequency Domain Imaging as a Tool for Assessing the Tissue Response to Radiofrequency Ablation
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This is a single center pilot study conducted in 30 patients scheduled for therapeutic intervention. As the purpose of the study is to assess the response of the esophagus to radio frequency (RF) ablation, and the degree of residual Barrett's Esophagus (BE) remaining following treatment, OFDI imaging of study participants will occur prior to the scheduled BARRX RF treatment, and at the standard 3 and 6 month follow-up visits.
Following initial visual surveillance of the esophagus, the study experimental procedure will begin. Imaging will be performed with the OFDI system in 4 longitudinal (~5cm) volumetric segments that are spaced equally circumferentially along the esophagus in a similar fashion to the standard 4-quadrant biopsy protocol.
Each of the 4 OFDI imaging segments will be acquired in less than 1 minute.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with a diagnosis of Barrett's esophagus
- Patients undergoing an Esophagogastroduodenoscopy (EGD)
- Patients scheduled for treatment with RF ablation or patients that have had previous BARRX RF ablation
- Patients must be over the age of 18
- Patient must be able to give informed consent
- Women with child bearing potential must have a negative pregnancy test prior to procedure
Exclusion Criteria:
- Patients on oral anticoagulation medications
- Patients with a history of hemostasis disorders
- Patients that are pregnant
- Patients with esophageal strictures
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: MGH OFDI Imaging
OFDI imaging
|
Imaging of Esophagus with OFDI system
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Feasibility of OFDI Imaging as Determined by Number of Successful Imaging Sessions
Délai: During the OFDI imaging session (about 5 minutes)
|
Images will be taken and compared to standard of care biopsy to assess the success and degree of injury associated with radiofrequency ablation techniques.
A successful imaging session is defined as any session where the OFDI device was able to take and produce discernible and clear data that is comparable to corresponding biopsy histopathology.
It is considered unsuccessful if we were unable to produce OFDI data and/or attain a corresponding biopsy.
|
During the OFDI imaging session (about 5 minutes)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guillermo Tearney, MD PhD, Massachusetts General Hospital
- Chercheur principal: Norman Nishioka, MD, Massachusetts General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008-P000793
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .