- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01446536
Effect of Quality Improvement Tools in Congestive Heart Failure (CHF)
18 mars 2012 mis à jour par: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Decreased Readmissions and Improved Quality of Care With Use of Inexpensive Checklist in Heart Failure
Hypothesis: Quality Improvement tools like "Heart Failure Discharge Checklist" which emphasizes on proper education to patients, ensure appropriate dose titration and counselling improve outcome in congestive heart failure (CHF).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
96
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to SJMO with principal diagnosis of acute decompensated heart failure
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years
- Pregnant women
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Control group
This arm which was control group, was randomly selected among patients with acute decompensated heart failure in whom the checklist was not used.
This group was managed as per the standard guidelines.
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Comparateur actif: Checklist (intervention) cohort
checklist was used in this group arbitrarily by their treating physician
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CHF discharge checklist was used arbitrarily by their treating physicians in addition to the standard therapy
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Readmissions
Délai: 6 months
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Readmission to the hospital for CHF within 6 months of discharge
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6 months
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Dose titration
Délai: patients were followed during the time of hospital stay, average of 5 days
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up titration of medications including Beta blocer, ACE inhibitor or ARB was assessed during the hospital stay
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patients were followed during the time of hospital stay, average of 5 days
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Medications prescribed
Délai: patients were followed during their hospital stay from admission to discharge, on an average of 5 days
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during the hospital stay and at discharge this outcome is measured/assessed
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patients were followed during their hospital stay from admission to discharge, on an average of 5 days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2011
Première publication (Estimation)
5 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-09-02
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .