Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effect of Quality Improvement Tools in Congestive Heart Failure (CHF)

18 mars 2012 mis à jour par: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital

Decreased Readmissions and Improved Quality of Care With Use of Inexpensive Checklist in Heart Failure

Hypothesis: Quality Improvement tools like "Heart Failure Discharge Checklist" which emphasizes on proper education to patients, ensure appropriate dose titration and counselling improve outcome in congestive heart failure (CHF).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
        • St. Joseph Mercy Oakland Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to SJMO with principal diagnosis of acute decompensated heart failure

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years
  • Pregnant women

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Control group
This arm which was control group, was randomly selected among patients with acute decompensated heart failure in whom the checklist was not used. This group was managed as per the standard guidelines.
Comparateur actif: Checklist (intervention) cohort
checklist was used in this group arbitrarily by their treating physician
CHF discharge checklist was used arbitrarily by their treating physicians in addition to the standard therapy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Readmissions
Délai: 6 months
Readmission to the hospital for CHF within 6 months of discharge
6 months
Dose titration
Délai: patients were followed during the time of hospital stay, average of 5 days
up titration of medications including Beta blocer, ACE inhibitor or ARB was assessed during the hospital stay
patients were followed during the time of hospital stay, average of 5 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Medications prescribed
Délai: patients were followed during their hospital stay from admission to discharge, on an average of 5 days
during the hospital stay and at discharge this outcome is measured/assessed
patients were followed during their hospital stay from admission to discharge, on an average of 5 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2011

Première publication (Estimation)

5 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11-09-02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner