- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01446536
Effect of Quality Improvement Tools in Congestive Heart Failure (CHF)
18. März 2012 aktualisiert von: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Decreased Readmissions and Improved Quality of Care With Use of Inexpensive Checklist in Heart Failure
Hypothesis: Quality Improvement tools like "Heart Failure Discharge Checklist" which emphasizes on proper education to patients, ensure appropriate dose titration and counselling improve outcome in congestive heart failure (CHF).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
96
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Michigan
-
Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
- St. Joseph Mercy Oakland Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to SJMO with principal diagnosis of acute decompensated heart failure
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years
- Pregnant women
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Control group
This arm which was control group, was randomly selected among patients with acute decompensated heart failure in whom the checklist was not used.
This group was managed as per the standard guidelines.
|
|
|
Aktiver Komparator: Checklist (intervention) cohort
checklist was used in this group arbitrarily by their treating physician
|
CHF discharge checklist was used arbitrarily by their treating physicians in addition to the standard therapy
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Readmissions
Zeitfenster: 6 months
|
Readmission to the hospital for CHF within 6 months of discharge
|
6 months
|
|
Dose titration
Zeitfenster: patients were followed during the time of hospital stay, average of 5 days
|
up titration of medications including Beta blocer, ACE inhibitor or ARB was assessed during the hospital stay
|
patients were followed during the time of hospital stay, average of 5 days
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Medications prescribed
Zeitfenster: patients were followed during their hospital stay from admission to discharge, on an average of 5 days
|
during the hospital stay and at discharge this outcome is measured/assessed
|
patients were followed during their hospital stay from admission to discharge, on an average of 5 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. September 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Oktober 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2012
Zuletzt verifiziert
1. März 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 11-09-02
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