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Effect of Quality Improvement Tools in Congestive Heart Failure (CHF)

18 marzo 2012 aggiornato da: Abhijeet Basoor, St. Joseph Mercy Oakland Hospital

Decreased Readmissions and Improved Quality of Care With Use of Inexpensive Checklist in Heart Failure

Hypothesis: Quality Improvement tools like "Heart Failure Discharge Checklist" which emphasizes on proper education to patients, ensure appropriate dose titration and counselling improve outcome in congestive heart failure (CHF).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Pontiac, Michigan, Stati Uniti, 48341
        • St. Joseph Mercy Oakland Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to SJMO with principal diagnosis of acute decompensated heart failure

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years
  • Pregnant women

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Control group
This arm which was control group, was randomly selected among patients with acute decompensated heart failure in whom the checklist was not used. This group was managed as per the standard guidelines.
Comparatore attivo: Checklist (intervention) cohort
checklist was used in this group arbitrarily by their treating physician
Altro: Checklist cohort
CHF discharge checklist was used arbitrarily by their treating physicians in addition to the standard therapy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Readmissions
Lasso di tempo: 6 months
Readmission to the hospital for CHF within 6 months of discharge
6 months
Dose titration
Lasso di tempo: patients were followed during the time of hospital stay, average of 5 days
up titration of medications including Beta blocer, ACE inhibitor or ARB was assessed during the hospital stay
patients were followed during the time of hospital stay, average of 5 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Medications prescribed
Lasso di tempo: patients were followed during their hospital stay from admission to discharge, on an average of 5 days
during the hospital stay and at discharge this outcome is measured/assessed
patients were followed during their hospital stay from admission to discharge, on an average of 5 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St. Joseph Mercy Oakland Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Abhijeet Basoor, MD, St. Joseph Mercy Oakland Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

5 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-09-02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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