- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01452555
Livraison par vidéo d'informations sur le test du VIH pour les Latinos hispanophones
12 octobre 2011 mis à jour par: Rhode Island Hospital
Le but de l'étude est de déterminer si une vidéo d'information en espagnol sur le VIH et les tests de dépistage du VIH est aussi efficace pour fournir des informations de base sur le VIH et les tests de dépistage du VIH aux personnes principalement hispanophones qu'une présentation en personne avec un conseiller en dépistage du VIH. .
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
- Recrutement
- Rhode Island Hospital
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Contact:
- Ayanaris Reyes, BS
- Numéro de téléphone: 401-444-9085
- E-mail: areyes@lifespan.org
-
Chercheur principal:
- Dr. Roland Merchant, MD, MPH, ScD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 64 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18-64 ans
- S'identifier comme Latino
- Capable de donner un consentement éclairé
- hispanophone
Critère d'exclusion:
- Ivre
- Être traité pour une maladie psychiatrique aiguë
- Incapacité mentale
- Déficience visuelle ou auditive importante
- Prisonnier ou assigné à résidence
- Participation à un essai de vaccin contre le VIH
- Gravement malade
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Consultation en personne
Les participants recevront une séance de conseil en personne sur le VIH et le dépistage du VIH
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Les participants seront assignés au hasard à une séance de conseil en personne ou regarderont une vidéo sur le VIH et le dépistage du VIH
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Expérimental: Présentation vidéo
Les participants visionneront une vidéo sur le VIH et le dépistage du VIH
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Les participants seront assignés au hasard à une séance de conseil en personne ou regarderont une vidéo sur le VIH et le dépistage du VIH
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
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Efficacité d'une vidéo éducative sur le VIH et le dépistage du VIH pour les Latinos hispanophones
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Les participants des deux bras rempliront un questionnaire de connaissances sur le VIH après avoir reçu une présentation en personne ou visionné la vidéo pour comparer l'efficacité d'une vidéo éducative sur le VIH pour les Latinos hispanophones concernant le VIH et les tests de dépistage du VIH.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr. Roland Merchant, MD, MPH, ScD, Rhode Island Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2011
Première publication (Estimation)
17 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 octobre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2011
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R21NR011997 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .