Entrega basada en video de información sobre la prueba del VIH para latinos de habla hispana
12 de octubre de 2011 actualizado por: Rhode Island Hospital
El propósito del estudio es determinar si un video de información sobre el VIH y la prueba del VIH en español es tan eficaz para brindar información básica sobre el VIH y las pruebas del VIH principalmente a los receptores de la prueba del VIH de habla hispana como una presentación en persona con un consejero de prueba del VIH. .
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Reclutamiento
- Rhode Island Hospital
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Contacto:
- Ayanaris Reyes, BS
- Número de teléfono: 401-444-9085
- Correo electrónico: areyes@lifespan.org
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Investigador principal:
- Dr. Roland Merchant, MD, MPH, ScD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-64 años de edad
- Autoidentificarse como latino
- Capaz de dar consentimiento informado
- de habla hispana
Criterio de exclusión:
- Embriagado
- Ser tratado por una enfermedad psiquiátrica aguda
- incapacidad psíquica
- Deficiencia visual o auditiva significativa
- Prisionero o bajo confinamiento domiciliario
- Participación en ensayo de vacuna contra el VIH
- Críticamente enfermo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Consejería en persona
Los participantes recibirán una sesión de asesoramiento en persona sobre el VIH y las pruebas del VIH.
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Los participantes serán asignados aleatoriamente a una sesión de asesoramiento en persona o verán un video sobre el VIH y las pruebas del VIH.
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Experimental: Presentación de video
Los participantes verán un video sobre el VIH y las pruebas del VIH.
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Los participantes serán asignados aleatoriamente a una sesión de asesoramiento en persona o verán un video sobre el VIH y las pruebas del VIH.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
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Eficacia de un video educativo sobre el VIH y la prueba del VIH para latinos de habla hispana
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Los participantes en ambos brazos completarán un cuestionario de conocimientos sobre el VIH después de recibir una presentación en persona o ver el video para comparar la efectividad de un video educativo sobre el VIH para los latinos de habla hispana con respecto al VIH y las pruebas del VIH.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr. Roland Merchant, MD, MPH, ScD, Rhode Island Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de octubre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de octubre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1R21NR011997 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .