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Study of PhoneCare System to Treat Patients With Chronic Diseases (ComplexPt)

5 avril 2013 mis à jour par: Boston Medical Center

A Randomized Trial of the PhoneCare System to Improve Ambulatory Care for Patients With Chronic Diseases

The aim of this study is to assess the effectiveness of Telephone-Linked Care for Complex Patients (TLC-C) in the care of patients with complex health care needs. These are patients frequently transitioning from inpatient to ambulatory care with multiple chronic diseases that tend to lead to increased health-care utilization and other socio-economic vulnerabilities. The objective is to reduce preventable hospital utilization, improve quality of life, increase satisfaction with ambulatory care, improve disease-specific metrics, and reduce net payer costs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

TLC-C is a modification of an existing TLC-Multi-Disease system that targets patients with multiple chronic diseases combined with a post-hospital discharge intervention (TLC-RED-Lit). TLC-C uses conversational computer telephony to monitor patients' multiple diseases between their ambulatory care visits. The system works in both routine (patient stable) and exacerbation (patient unstable) modes. The system monitors patients through "virtual visits" and detects and notifies clinicians about important clinical problems to attend to. It also promotes patient self-care (e.g., medication adherence and appointment preparation). In emergent situations the system recommends going to the local Emergency Department (ED). In urgent situations, an alert is sent to the clinician or to his/her coverage provider. Exacerbation mode is used when the patient is discharged from a hospital inpatient service or ED or has worsening symptoms. It concentrates on the exacerbating disease and monitors patient status (improved, stable or deteriorating). Daily contact is maintained until the patient's status improves. Routine mode occurs with the patient at their baseline status and monitors the disease and the patients' self-care behaviors.

The investigators propose to perform a multi-method evaluation study of the patients, the providers, and the practice. This includes a 2-arm randomized clinical trial of TLC-C versus usual care for patients with two or more chronic diseases, at least one previous episode of acute hospital utilization over the last 12 months, and who had been recently discharged from an urban hospital. The randomized clinical trial (RCT) will evaluate the system in 440 patients followed for 6 months.

The primary outcome is acute hospital care utilization (unplanned hospitalizations and ED visits). Secondary outcomes include patient quality of life (EuroQol 5D [EQ-5D]), satisfaction (Clinician and Group Survey [G-CAHPS]), ambulatory appointment show rate and net payer costs. The investigators will explore disease specific metrics (e.g., hemoglobin A1c [HbA1c] or blood pressure). The investigators will perform formative and summative qualitative studies of the implementation of the system, its use and performance over time, and its impact on the patients, providers and the practice as a whole.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

264

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02118
        • Boston Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • age 18 years or more
  • on one of Boston Medical Center (BMC)'s general medical services with an unscheduled hospitalization
  • has a primary care provider in the BMC General Internal Medicine (GIM) practice or Family Medicine practice or is willing to be assigned a primary care physician (PCP) at BMC GIM or Family Medicine practice upon discharge
  • once discharged, patient is planning to continue his/her primary care at BMC for the next 6 months
  • communicates in English adequately to participate

Exclusion Criteria:

  • patients who are admitted from hospice, nursing home or another institutional setting
  • patients who are in police custody or have a suicide sitter
  • patients who cannot use a telephone unassisted or who do not have regular access to either a land line or cellular telephone for the next 6 months
  • patients unwilling to accept calls to his/her phone for the next 6 months
  • patients currently enrolled in this study or in the RED-Lit trial
  • patients unable to independently consent to participate
  • patients who have sickle cell anemia
  • patients responding positively to the question on the Patient Health Questionnaire (PHQ-9) regarding suicidal ideation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PhoneCare system
This arm is evaluating whether utilizing the PhoneCare system aids participants with their complex health care needs.
The aim of this study is to assess the effectiveness of Telephone-Linked Care for Complex Patients (TLC-C) in the care of patients with complex health care needs. TLC-C uses conversational computer telephony to monitor patients' multiple diseases between their ambulatory care visits. The system monitors patients through "virtual visits" and detects and notifies clinicians about important clinical problems to attend to. It also promotes patient self-care (e.g., medication adherence and appointment preparation).
Autres noms:
  • TLC-C
Aucune intervention: Control Group: without PhoneCare System
Subjects in this arm will receive the usual care. Usual care is defined as receiving regular care from their physicians and no additional care or intervention from the study.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Acute Hospital Care Utilization
Délai: 3 months
3 months
Acute Hospital Care Utilization
Délai: 6 months
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patient Quality of Life
Délai: 3 months
3 months
Ambulatory Appointment Show Rate
Délai: 3 months
3 months
Patient Quality of Life
Délai: 6 months
6 months
Patient Satisfaction
Délai: 6 months
A validated, in-house designed questionnaire will be administered to subjects to assess their satisfaction with the TLC system.
6 months
Ambulatory Appointment Show Rate
Délai: 6 months
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brian Jack, MD, Boston Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2011

Première publication (Estimation)

24 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-27747

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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