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Identifying and Overcoming Barriers to Diabetes Management in the Elderly: An Intervention Study (DISCO)

26 mars 2014 mis à jour par: Medha Munshi, Joslin Diabetes Center
The purpose of this research study is to identify barriers affecting self care in older patients with diabetes and to provide coping strategies for these barriers with help from a care manager (Geriatric Life Specialist) to improve clinical, economical, functional and psychosocial parameters.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

This is a study to evaluate whether short term focused intervention by a geriatric diabetes team, with addition of a care manager, to help overcome barriers to diabetes care in older adults will result in improved clinical, functional, and quality of life measures compared to usual care. In addition, we will assess whether the support network formed during intervention by the geriatric diabetes team will empower patients, resulting in long lasting improvement in parameters after intervention is completed. We will also explore whether improved blood glucose control will improve blood circulation in the brain that is compromised in elderly with diabetes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Joslin Diabetes Center
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Beth Isreal Deaconess Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

69 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 70 years and older
  • Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes
  • Seen at Joslin Clinic or Beth Israel Deaconess Medical Center for at least one year
  • HbA1c 8% X 2 in past 6 months without fluctuation of more than 0.5% (i.e. stable poor control)
  • No major change in medications in past 3 months, e.g. addition of insulin or another hypoglycemic agent

Exclusion Criteria:

  • Patients with terminal diseases, e.g. malignancy with life expectancy of 12 months or less
  • Patients who live more than 25 miles from Joslin Clinic/ Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Patients who live in an institutional setting, e.g. nursing home, group home, etc
  • Patients who are not able to complete outcome assessments,(e.g. poor vision, diminished mental capacity/severe cognitive decline, unable to speak/read/write English, etc)
  • Patients will be excluded from participation in Study Aim 3 if they have a history of orthostatic hypotension, TIA, or vertebral basilar insufficiency

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Geriatric diabetes team intervention group
The subjects in this group underwent evaluation for barriers to self care by a diabetes educators well versed with age specific barriers. After consideration of patients clinical, functional, and psychosocial background a geriatric diabetes team devised strategy to help patients cope respective barriers. A care manager then implemented the coping strategies by educating patients and caregivers. She also made home visits to assess any safety issues not know to clinic based geriatric team. She helped the patients and caregivers with all aspects of care coordination. Patients in this group received phone contact from care managers as many times as needed over the six month intervention period.
The intervention included developing strategies to help patients cope with their barriers to self care. The intervention were implemented by care manager over 6 month period in person and by phone calls. During the six to twelve month period subjects did not have any contact with study staff or care manager.
Autres noms:
  • Clinique
  • Fonctionnel
  • Psychosocial
  • Economic
Aucune intervention: Attention Control Group
The subjects in the group received similar, in person, contact as the intervention group. An educator, separate from the one involved in the intervention team, called patents in this group for a total of eleven time within the first six months. The phone calls were forces toward general discussion without any diabetes related advice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
change in hemoglobin A1c
Délai: 6 and 12 months
The primary outcome of the study is to measure change in A1c before and after intervention at 6-months and at 12-months
6 and 12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in clinical, functional and psycho social tests and questionnaires
Délai: 6 and 12 months
Tests, surveys and questionnaires used during study visits are as follows: Demographic and medical history, hypoglycemia history and calendar, medication adherence survey, modified clock making test, trail making test A and B, verbal fluency test, activities of daily living, instrumental activities of daily living, 6 minute walk test, Tinetti test, geriatric depression scale, problem areas in diabetes assessment, self care inventory, determine nutrition test, social support assessment.
6 and 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Medha N Munshi, MD, Joslin Diabetes Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2011

Première publication (Estimation)

29 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 06-15

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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