- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01481194
ACVDL Treatment for Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma (ACVDL)
27 février 2019 mis à jour par: Vejle Hospital
An Open-Label Phase II Study of the Safety and Efficacy of Doxorubicin and Cyclophosphamide in Combination With Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Treatment of Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of the combination treatment of doxorubicin, cyclophosphamide, bortezomib, dexamethasone, and lenalidomide in newly diagnosed multiple myeloma patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vejle, Danemark
- Department of Hematology
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Male or female subjects ≥ 18 years at the time of signing informed consent.
Subject is diagnosed with symptomatic multiple myeloma based on the International Myeloma Working Group Diagnostic Criteria (Kyle 2009):
- Monoclonal plasma cells in the bone marrow ≥ 10% and/or presence of a biopsy-proven plasmacytoma.
- Monoclonal protein present in the serum and/or urine. If no monoclonal protein is detected (non-secretory disease), then ≥ 30% monoclonal bone marrow plasma cells and/or a biopsy-proven plasmacytoma is required.
- Myeloma-related organ dysfunction
The myeloma disease burden must be measurable with at least one of the following criteria (Durie et al. 2006):
- Serum M-protein ≥ 10 g/l
- Urine M-protein ≥ 200 mg/24 h
- Involved FLC ≥ 100 mg/l provided serum FLC ratio is abnormal
- Bone marrow plasma cells > 30%
- Subject has a Karnofsky performance status of ≥ 60.
- Voluntary written informed consent before performance of any study-related procedure not part of normal medical care, with the understanding that consent may be withdrawn by the subject at any time without prejudice to future medical care.
- Subject is willing and able to comply with the protocol as judged by the investigator.
Exclusion Criteria:
- Any prior systemic therapy for multiple myeloma.
- Other therapies such as biologic therapy and chemotherapy less than 3 months prior to screening.
- Any prior treatment with doxorubicin or other anthracycline.
- Concurrent or recent (less than 2 weeks prior to Screening) radiotherapy or surgery.
- Prior glucocorticoid treatment of multiple myeloma exceeding dexamethasone 20mg/day for a maximum of 7 days. Topical glucocorticosteroid therapy to treat non-malignant comorbid disorders is permitted.
- More than or equal to grade 2 peripheral neuropathy according to the NCI-CTC criteria on clinical examination within 14 days before enrolment (Day 1 of Cycle 1).
- Evidence of mucosal or internal bleeding and/or platelet counts < 50 x 10^9/l. Platelet transfusions may not be used to meet PLT eligibility criteria.
- Absolute neutrophil count (ANC) < 1 x 10^9/l. Growth factors may not be used to meet ANC eligibility criteria.
- Hemoglobin < 5.0 mmol/l. The subject may be included after correction of the hemoglobin level by transfusion or treatment with erythropoietin.
- Alanine aminotransferase (ALAT) > 2 x ULN.
- Myocardial infarction within 6 months prior to enrolment or New York Heart Association (NYHA) Class IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities. Prior to study entry, any ECG abnormality at screening has to be documented by the investigator as not medically relevant.
- Clinically relevant active infection or serious co-morbid medical conditions, such as chronic obstructive or chronic restrictive pulmonary disease, and cirrhosis.
- Any condition, including laboratory abnormalities, that in the opinion of the Investigator places the subject at unacceptable risk if he/she were to participate in the study.
- Prior malignancy except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer, in situ breast cancer, or in situ prostate cancer for which the subject has been disease-free for at least 3 years.
- Female subject is pregnant or breast-feeding. The first serum pregnancy test to be done within 10-14 days prior to the study treatment start and repeated serum pregnancy test to be done within 24 hours prior to the start of study treatment.
- Female subjects who are of childbearing potential (biologically capable of becoming pregnant) or men with partners of childbearing potential, who are unwilling or unable to use effective means of contraception. The means of contraception must be TWO acceptable methods of birth control, one highly effective method (hormonal contraceptives pills, injections or implants, tubal ligation, partner's vasectomy) and one additional effective method (condom, diaphragm, cervical cap) AT THE SAME TIME, at least 28 days before she or he starts ACVDL and for at least 28 days after the last dose of ACVDL.
- Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
- Uncontrolled diabetes mellitus at the discretion of the investigator.
- Hypersensitivity and/or contraindication to any one of the Investigational Medicinal Products (IMP), acyclovir or similar anti-viral drug.
- POEMS syndrome (plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein (M-protein) and skin changes).
- Known HIV infection.
- Known active hepatitis B or C viral infection.
- Known intolerance to steroid therapy.
- Current or recent (within 30 days prior to Screening) treatment with another investigational drug.
- Unable to comply with the administration of the study treatment.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: ACVDL
ACVDL is a combination of doxorubicin, cyclophosphamide, bortezomib, dexamethasone, and lenalidomide
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50 mg/m2 IV on day 1 of a 21-day cycle
1.3 mg/m2 IV push on days 2 and 9 of a 21-day cycle
15 mg orally on days 1-14 of a 21-day cycle
20 mg orally on days 2, 3, 9, and 10 of a 21-day cycle
750 mg/m2 IV on day 1 of a 21-day cycle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Response rate
Délai: 4 weeks after completion of 8 treatment cycles
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4 weeks after completion of 8 treatment cycles
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Survie sans progression
Délai: 4 années
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4 années
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Temps de progression
Délai: 4 années
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4 années
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Complete response rate
Délai: 4 weeks after completion of 8 treatment cycles
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4 weeks after completion of 8 treatment cycles
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Very good partial response rate
Délai: 4 weeks after completion of 8 treatment cycles
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4 weeks after completion of 8 treatment cycles
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Torben Plesner, DMSc, Vejle Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
28 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2011
Première publication (Estimation)
29 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Myélome multiple
- Tumeurs, plasmocyte
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Agents antinéoplasiques
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Antiémétiques
- Agents gastro-intestinaux
- Glucocorticoïdes
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Agents antinéoplasiques, alkylants
- Agents d'alkylation
- Agonistes myéloablatifs
- Inhibiteurs de la topoisomérase II
- Inhibiteurs de la topoisomérase
- Inhibiteurs de l'angiogenèse
- Agents modulateurs de l'angiogenèse
- Substances de croissance
- Inhibiteurs de croissance
- Antibiotiques, Antinéoplasiques
- Dexaméthasone
- Cyclophosphamide
- Lénalidomide
- Bortézomib
- Doxorubicine
Autres numéros d'identification d'étude
- SDU/VS-HKU/CTC-2011-01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .