- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01481194
ACVDL Treatment for Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma (ACVDL)
27 februari 2019 bijgewerkt door: Vejle Hospital
An Open-Label Phase II Study of the Safety and Efficacy of Doxorubicin and Cyclophosphamide in Combination With Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Treatment of Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of the combination treatment of doxorubicin, cyclophosphamide, bortezomib, dexamethasone, and lenalidomide in newly diagnosed multiple myeloma patients.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
35
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Vejle, Denemarken
- Department of Hematology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male or female subjects ≥ 18 years at the time of signing informed consent.
Subject is diagnosed with symptomatic multiple myeloma based on the International Myeloma Working Group Diagnostic Criteria (Kyle 2009):
- Monoclonal plasma cells in the bone marrow ≥ 10% and/or presence of a biopsy-proven plasmacytoma.
- Monoclonal protein present in the serum and/or urine. If no monoclonal protein is detected (non-secretory disease), then ≥ 30% monoclonal bone marrow plasma cells and/or a biopsy-proven plasmacytoma is required.
- Myeloma-related organ dysfunction
The myeloma disease burden must be measurable with at least one of the following criteria (Durie et al. 2006):
- Serum M-protein ≥ 10 g/l
- Urine M-protein ≥ 200 mg/24 h
- Involved FLC ≥ 100 mg/l provided serum FLC ratio is abnormal
- Bone marrow plasma cells > 30%
- Subject has a Karnofsky performance status of ≥ 60.
- Voluntary written informed consent before performance of any study-related procedure not part of normal medical care, with the understanding that consent may be withdrawn by the subject at any time without prejudice to future medical care.
- Subject is willing and able to comply with the protocol as judged by the investigator.
Exclusion Criteria:
- Any prior systemic therapy for multiple myeloma.
- Other therapies such as biologic therapy and chemotherapy less than 3 months prior to screening.
- Any prior treatment with doxorubicin or other anthracycline.
- Concurrent or recent (less than 2 weeks prior to Screening) radiotherapy or surgery.
- Prior glucocorticoid treatment of multiple myeloma exceeding dexamethasone 20mg/day for a maximum of 7 days. Topical glucocorticosteroid therapy to treat non-malignant comorbid disorders is permitted.
- More than or equal to grade 2 peripheral neuropathy according to the NCI-CTC criteria on clinical examination within 14 days before enrolment (Day 1 of Cycle 1).
- Evidence of mucosal or internal bleeding and/or platelet counts < 50 x 10^9/l. Platelet transfusions may not be used to meet PLT eligibility criteria.
- Absolute neutrophil count (ANC) < 1 x 10^9/l. Growth factors may not be used to meet ANC eligibility criteria.
- Hemoglobin < 5.0 mmol/l. The subject may be included after correction of the hemoglobin level by transfusion or treatment with erythropoietin.
- Alanine aminotransferase (ALAT) > 2 x ULN.
- Myocardial infarction within 6 months prior to enrolment or New York Heart Association (NYHA) Class IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities. Prior to study entry, any ECG abnormality at screening has to be documented by the investigator as not medically relevant.
- Clinically relevant active infection or serious co-morbid medical conditions, such as chronic obstructive or chronic restrictive pulmonary disease, and cirrhosis.
- Any condition, including laboratory abnormalities, that in the opinion of the Investigator places the subject at unacceptable risk if he/she were to participate in the study.
- Prior malignancy except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer, in situ breast cancer, or in situ prostate cancer for which the subject has been disease-free for at least 3 years.
- Female subject is pregnant or breast-feeding. The first serum pregnancy test to be done within 10-14 days prior to the study treatment start and repeated serum pregnancy test to be done within 24 hours prior to the start of study treatment.
- Female subjects who are of childbearing potential (biologically capable of becoming pregnant) or men with partners of childbearing potential, who are unwilling or unable to use effective means of contraception. The means of contraception must be TWO acceptable methods of birth control, one highly effective method (hormonal contraceptives pills, injections or implants, tubal ligation, partner's vasectomy) and one additional effective method (condom, diaphragm, cervical cap) AT THE SAME TIME, at least 28 days before she or he starts ACVDL and for at least 28 days after the last dose of ACVDL.
- Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
- Uncontrolled diabetes mellitus at the discretion of the investigator.
- Hypersensitivity and/or contraindication to any one of the Investigational Medicinal Products (IMP), acyclovir or similar anti-viral drug.
- POEMS syndrome (plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein (M-protein) and skin changes).
- Known HIV infection.
- Known active hepatitis B or C viral infection.
- Known intolerance to steroid therapy.
- Current or recent (within 30 days prior to Screening) treatment with another investigational drug.
- Unable to comply with the administration of the study treatment.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ACVDL
ACVDL is a combination of doxorubicin, cyclophosphamide, bortezomib, dexamethasone, and lenalidomide
|
50 mg/m2 IV on day 1 of a 21-day cycle
1.3 mg/m2 IV push on days 2 and 9 of a 21-day cycle
15 mg orally on days 1-14 of a 21-day cycle
20 mg orally on days 2, 3, 9, and 10 of a 21-day cycle
750 mg/m2 IV on day 1 of a 21-day cycle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Response rate
Tijdsspanne: 4 weeks after completion of 8 treatment cycles
|
4 weeks after completion of 8 treatment cycles
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 4 jaar
|
4 jaar
|
|
Tijd voor progressie
Tijdsspanne: 4 jaar
|
4 jaar
|
|
Complete response rate
Tijdsspanne: 4 weeks after completion of 8 treatment cycles
|
4 weeks after completion of 8 treatment cycles
|
|
Very good partial response rate
Tijdsspanne: 4 weeks after completion of 8 treatment cycles
|
4 weeks after completion of 8 treatment cycles
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Torben Plesner, DMSc, Vejle Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 november 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 november 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
29 november 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 februari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Hematologische ziekten
- Hemorragische aandoeningen
- Hemostatische aandoeningen
- Paraproteïnemieën
- Bloed eiwit stoornissen
- Multipel myeloom
- Neoplasmata, plasmacel
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Enzymremmers
- Ontstekingsremmende middelen
- Antireumatische middelen
- Antineoplastische middelen
- Immunosuppressieve middelen
- Immunologische factoren
- Anti-emetica
- Gastro-intestinale middelen
- Glucocorticoïden
- Hormonen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Antineoplastische middelen, hormonaal
- Antineoplastische middelen, alkylering
- Alkyleringsmiddelen
- Myeloablatieve agonisten
- Topoisomerase II-remmers
- Topoisomeraseremmers
- Angiogenese-remmers
- Angiogenese modulerende middelen
- Groei stoffen
- Groeiremmers
- Antibiotica, antineoplastiek
- Dexamethason
- Cyclofosfamide
- Lenalidomide
- Bortezomib
- Doxorubicine
Andere studie-ID-nummers
- SDU/VS-HKU/CTC-2011-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .