- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01487772
Improving Quality of Care for Hip-Fracture Patients: Studies on Fast-track Surgery (Q-HIP)
18 septembre 2014 mis à jour par: Olof Skoldenberg, Danderyd Hospital
The aims of the studies are to examine the impact of delayed time to surgery for hip-fracture patients with regard to in-hospital complication rate and one-year mortality and to evaluate two different fast-track systems for hip-fracture patients with regard to patient outcome, complication rate and patient satisfaction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
The aims of the studies are to examine the impact of delayed time to surgery for hip-fracture patients with regard to in-hospital complication rate and one-year mortality and to evaluate two different fast-track systems, the hip process pathway and the ambulance process pathway, for hip-fracture patients with regard to patient outcome, complication rate and patient satisfaction.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1307
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Stockholm, Suède, 182 88
- Danderyd Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All hip-fracture patients admitted to the Orthopaedic Department of Danderyd Hospital during a two-year period.
La description
Inclusion Criteria:
- Hip fracture
Exclusion Criteria:
- Periprosthetic fractures
- Pathological fractures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Hip-fracture patients
Hip-fracture patients admitted to Orthopaedic Department of Danderyd Hospital
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Complication rate
Délai: 3-months
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The 3-month medical complication rate
|
3-months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortality rate
Délai: 1-year
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One-year mortality rate
|
1-year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Olof Skoldenebrg, MD, PhD, Danderyd Hospital, Stockholm, Sweden
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2011
Première publication (Estimation)
7 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010/685-32
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .