- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01487772
Improving Quality of Care for Hip-Fracture Patients: Studies on Fast-track Surgery (Q-HIP)
18 september 2014 bijgewerkt door: Olof Skoldenberg, Danderyd Hospital
The aims of the studies are to examine the impact of delayed time to surgery for hip-fracture patients with regard to in-hospital complication rate and one-year mortality and to evaluate two different fast-track systems for hip-fracture patients with regard to patient outcome, complication rate and patient satisfaction.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The aims of the studies are to examine the impact of delayed time to surgery for hip-fracture patients with regard to in-hospital complication rate and one-year mortality and to evaluate two different fast-track systems, the hip process pathway and the ambulance process pathway, for hip-fracture patients with regard to patient outcome, complication rate and patient satisfaction.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1307
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Stockholm, Zweden, 182 88
- Danderyd Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All hip-fracture patients admitted to the Orthopaedic Department of Danderyd Hospital during a two-year period.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Hip fracture
Exclusion Criteria:
- Periprosthetic fractures
- Pathological fractures
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Hip-fracture patients
Hip-fracture patients admitted to Orthopaedic Department of Danderyd Hospital
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Complication rate
Tijdsspanne: 3-months
|
The 3-month medical complication rate
|
3-months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mortality rate
Tijdsspanne: 1-year
|
One-year mortality rate
|
1-year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olof Skoldenebrg, MD, PhD, Danderyd Hospital, Stockholm, Sweden
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
7 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 september 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2014
Laatst geverifieerd
1 september 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2010/685-32
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .