Improving Quality of Care for Hip-Fracture Patients: Studies on Fast-track Surgery (Q-HIP)
18 de septiembre de 2014 actualizado por: Olof Skoldenberg, Danderyd Hospital
The aims of the studies are to examine the impact of delayed time to surgery for hip-fracture patients with regard to in-hospital complication rate and one-year mortality and to evaluate two different fast-track systems for hip-fracture patients with regard to patient outcome, complication rate and patient satisfaction.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The aims of the studies are to examine the impact of delayed time to surgery for hip-fracture patients with regard to in-hospital complication rate and one-year mortality and to evaluate two different fast-track systems, the hip process pathway and the ambulance process pathway, for hip-fracture patients with regard to patient outcome, complication rate and patient satisfaction.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1307
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Stockholm, Suecia, 182 88
- Danderyd Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All hip-fracture patients admitted to the Orthopaedic Department of Danderyd Hospital during a two-year period.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Hip fracture
Exclusion Criteria:
- Periprosthetic fractures
- Pathological fractures
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Hip-fracture patients
Hip-fracture patients admitted to Orthopaedic Department of Danderyd Hospital
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complication rate
Periodo de tiempo: 3-months
|
The 3-month medical complication rate
|
3-months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortality rate
Periodo de tiempo: 1-year
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One-year mortality rate
|
1-year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olof Skoldenebrg, MD, PhD, Danderyd Hospital, Stockholm, Sweden
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de septiembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2014
Última verificación
1 de septiembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2010/685-32
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .