Serum Proteomics Analysis for Sepsis
15 décembre 2011 mis à jour par: Chinese PLA General Hospital
Serum Proteomics Analysis for Dynamic Changes of Differential Proteins in Sepsis Patient With iTRAQ Labeling and LC-MS/MS
Serum proteomics is a very useful tool to identify various disease.
The purpose of the present study was to find differential proteins among patient with normal, SIRS, sepsis, severe sepsis, death and to screen potential biomarkers for their dynamic changes.
Serum proteins were identified by iTRAQ labeling and LC-MS/MS.
The bioinformatics analysis was performed with the Mascot software and the International Protein Index (IPI) and the Gene Ontology (GO) Database and KEGG pathway Database.
The differentially expressed proteins were verified by Western blot by another sample collected from clinical.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Beijing
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Beijin, Beijing, Chine, 100853
- Recrutement
- Chinese PLA General Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
All subjects were selected from among inpatients who were hospitalized between May 2010 and Mar 2012 in the Respiratory ICU, Surgical ICU, and Emergency ICU, Chinese People's Liberation Army (CPLA) General Hospital.
La description
Inclusion Criteria:
- Male and female aged 18 years old and over;
- clinically confirmed infection;
- fulfilled at least two criteria of systemic inflammatory response syndrome
- (a) core temperature higher than 38 °C or lower than 36 °C
- (b)respiratory rate above 20/min, or PCO2 below 32 mmHg
- (c) pulse rate above 90/min, and
- (d) white blood cell count greater than 12,000/μl or lower than < 4,000/μl or less than 10% of bands.
Exclusion Criteria:
- younger than 18 years of age;
- acquired immunodeficiency syndrome;
- reduced polymorphonuclear granulocyte counts (< 500 μL-1);
- died within 24h after admission into the ICU, or refused to participate in the study, or declined treatment during the period of observation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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SIRS
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Normal
normal person under physical examination
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spesis
sepsis is defined as SIRS plus confirmed infection.
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severe sepsis
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death
sepsis patients within 48 hours before death
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survival status
Délai: 28 days after admission to ICU
|
The survival time of patients more than 28days is defined as survival.
The survival time of patients less than 28days is defined as death.
|
28 days after admission to ICU
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2011
Première publication (Estimation)
16 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 décembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2011
Dernière vérification
1 décembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20111013-007(2)
- 2009BAI86B03 (Autre subvention/numéro de financement: Chinese National Science & Technology Pillar Program)
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