Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Serum Proteomics Analysis for Sepsis

15 de dezembro de 2011 atualizado por: Chinese PLA General Hospital

Serum Proteomics Analysis for Dynamic Changes of Differential Proteins in Sepsis Patient With iTRAQ Labeling and LC-MS/MS

Serum proteomics is a very useful tool to identify various disease. The purpose of the present study was to find differential proteins among patient with normal, SIRS, sepsis, severe sepsis, death and to screen potential biomarkers for their dynamic changes. Serum proteins were identified by iTRAQ labeling and LC-MS/MS. The bioinformatics analysis was performed with the Mascot software and the International Protein Index (IPI) and the Gene Ontology (GO) Database and KEGG pathway Database. The differentially expressed proteins were verified by Western blot by another sample collected from clinical.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijin, Beijing, China, 100853
        • Recrutamento
        • Chinese PLA General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

All subjects were selected from among inpatients who were hospitalized between May 2010 and Mar 2012 in the Respiratory ICU, Surgical ICU, and Emergency ICU, Chinese People's Liberation Army (CPLA) General Hospital.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male and female aged 18 years old and over;
  • clinically confirmed infection;
  • fulfilled at least two criteria of systemic inflammatory response syndrome
  • (a) core temperature higher than 38 °C or lower than 36 °C
  • (b)respiratory rate above 20/min, or PCO2 below 32 mmHg
  • (c) pulse rate above 90/min, and
  • (d) white blood cell count greater than 12,000/μl or lower than < 4,000/μl or less than 10% of bands.

Exclusion Criteria:

  • younger than 18 years of age;
  • acquired immunodeficiency syndrome;
  • reduced polymorphonuclear granulocyte counts (< 500 μL-1);
  • died within 24h after admission into the ICU, or refused to participate in the study, or declined treatment during the period of observation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
SIRS
  1. temperatura >38 ℃ ou <36℃;
  2. frequência de pulso >90 batimentos/min;
  3. frequência ventilatória >20 respirações/min ou hiperventilação com pressão parcial de dióxido de carbono arterial (PaCO2)<32mmHg;
  4. contagem de glóbulos brancos >12.000μL-1 ou <4000μL-1 ou >10% de células imaturas
Normal
normal person under physical examination
spesis
sepsis is defined as SIRS plus confirmed infection.
severe sepsis
  1. severe sepsis: sepsis associated with organ dysfunction, hypoperfusion, or hypotension;
  2. septic shock: sepsis with arterial hypotension, despite adequate fluid resuscitation.
death
sepsis patients within 48 hours before death

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Survival status
Prazo: 28 days after admission to ICU
The survival time of patients more than 28days is defined as survival. The survival time of patients less than 28days is defined as death.
28 days after admission to ICU

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

16 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20111013-007(2)
  • 2009BAI86B03 (Número de outro subsídio/financiamento: Chinese National Science & Technology Pillar Program)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever