- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01502436
Une exploration de la relation entre la douleur chronique et la tentative de suicide chez les vétérans
27 décembre 2023 mis à jour par: VA Eastern Colorado Health Care System
Le but de cette étude est d'explorer la relation entre la tentative et/ou le suicide réussi et l'expérience rapportée de la douleur chronique parmi une population d'anciens combattants adultes.
Les objectifs spécifiques comprennent a) l'examen de l'expérience de la douleur chronique entre les patients qui ont tenté et/ou réussi à se suicider, les patients en santé mentale sans tentative de suicide et les patients souffrant de douleur chronique sans santé mentale et b) la détermination des différences possibles dans les expériences rapportées de douleur chronique. douleur basée sur les diagnostics mentaux et physiques, l'âge, le sexe, l'origine ethnique, la profession et les perceptions enregistrées par le patient de la dépression et/ou de la qualité de vie.
Comme énoncé dans l'amendement approuvé le 13 juin 2008, les domaines d'intérêt supplémentaires comprennent les antécédents de maladies neurologiques (p.
lésion cérébrale traumatique) et/ou des diagnostics de santé mentale.
Les antécédents de maladies neurologiques et de diagnostics de santé mentale seront également identifiés par examen des dossiers (conformément à l'approbation obtenue le 13 juin 2008).
En tant que telle, cette étude comparera également les différences (p. histoire de suicide.
La relation entre le comportement suicidaire, les tentatives de suicide ou les suicides réussis et les symptômes signalés du trouble de stress post-traumatique (SSPT) chez une population d'anciens combattants adultes est également intéressante.
De plus, cet ensemble de données sera utilisé pour réaliser une étude de validation concernant le système de classification de la violence auto-dirigée (SDVCS).
Plus précisément, les informations pertinentes dans les notes du tableau des sujets concernant la violence auto-dirigée (SDV) seront utilisées pour catégoriser les pensées et les comportements selon le SDVCS.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
230
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Denver, Colorado, États-Unis, 80220
- Eastern Colorado Healthcare System
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les anciens combattants qui ont reçu des soins dans le VA.
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- Enregistrement d'une tentative de suicide ou d'un achèvement entre octobre 2004 et février 2006
Critère d'exclusion:
- Pour les cas : lors de l'examen du dossier, aucun enregistrement d'une tentative de suicide ou d'achèvement dans le délai spécifié
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Idéation suicidaire
Délai: Ligne de base
|
Ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lisa Brenner, PhD, VA VISN 19 MIRECC
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2011
Première publication (Estimé)
30 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Symptômes comportementaux
- Les troubles mentaux
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Blessures et Blessures
- Traumatisme crânio-cérébral
- Traumatisme, système nerveux
- Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress
- Comportement d'automutilation
- La douleur chronique
- Lésions cérébrales
- Troubles de stress, traumatiques
- Troubles de stress, post-traumatique
- Lésions cérébrales, traumatiques
- Suicide
- Suicide, Tentative
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-0214
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .