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Uma exploração da relação entre dor crônica e tentativa de suicídio entre veteranos

27 de dezembro de 2023 atualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System
O objetivo deste estudo é explorar a relação entre tentativa e/ou suicídio consumado e experiência relatada de dor crônica entre uma população adulta de veteranos. Os objetivos específicos incluem a) examinar a experiência de dor crônica entre pacientes que tentaram e/ou concluíram o suicídio, pacientes de saúde mental sem tentativa de suicídio e pacientes com dor crônica não mental e b) determinar possíveis diferenças nas experiências relatadas de dor crônica dor com base em diagnósticos mentais e físicos, idade, gênero, etnia, ocupação e percepções registradas do paciente sobre depressão e/ou qualidade de vida. Conforme articulado na Emenda aprovada em 13 de junho de 2008, áreas adicionais de interesse incluem histórias de doenças neurológicas (por exemplo, lesão cerebral traumática) e/ou diagnósticos de saúde mental. O histórico de doenças neurológicas e diagnósticos de saúde mental também será identificado pela revisão do prontuário (conforme aprovação obtida em 13 de junho de 2008). Como tal, este estudo também comparará as diferenças (por exemplo, saúde mental, doença neurológica) entre veteranos que têm histórico de tentativa de suicídio, conclusão ou história vitalícia de tendências suicidas e veteranos de controle pareados sem histórico de tentativas de suicídio, conclusões ou vida inteira histórico de suicídio. A relação entre comportamento suicida, suicídio tentado/concluído e sintomas relatados de Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT) entre uma população adulta de veteranos também é interessante. Além disso, esse conjunto de dados será usado para concluir um estudo de validação sobre o Sistema de Classificação de Violência Autodirigida (SDVCS). Especificamente, as informações relevantes nas notas do prontuário sobre violência autodirigida (SDV) serão usadas para categorizar pensamentos e comportamentos de acordo com o SDVCS.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

230

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • Eastern Colorado Healthcare System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Veteranos que receberam atendimento no VA.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acima de 18 anos
  • Registro de tentativa ou consumação de suicídio entre outubro de 2004 e fevereiro de 2006

Critério de exclusão:

  • Para os casos: após a revisão do prontuário, nenhum registro de tentativa de suicídio ou conclusão dentro do prazo especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ideação Suicida
Prazo: Linha de base
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa Brenner, PhD, VA VISN 19 MIRECC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimado)

30 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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