L'association de la protéine G9a et les résultats des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus
4 septembre 2016 mis à jour par: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
La protéine G9a a été approuvée pour être fortement associée à la récurrence du cancer du sein, du cancer gastrique, du cancer hépatocellulaire, du cancer de la prostate et du cancer du poumon.
Par conséquent, le but de cette étude était de clarifier l'association entre la protéine G9a et le cancer du col de l'utérus en analysant la coloration immunohistochimique de la protéine G9a sur l'échantillon histopathologique du cancer du col de l'utérus et les données cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
69
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Taipei
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Banqiao, New Taipei, Taïwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus et ayant subi un traitement primaire (chirurgie, radiothérapie ou chimiothérapie) au Far Eastern Memorial Hospital
La description
Critère d'intégration:
- cas de cancer du col de l'utérus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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cancer du col de l'utérus
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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déterminer si la protéine G9a est un facteur de risque de survie globale des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus
Délai: De la date du traitement primaire jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 100 mois
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De la date du traitement primaire jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 100 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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déterminer si la protéine G9a est un facteur de risque de survie sans progression des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus
Délai: De la date du traitement primaire jusqu'à la date de la première progression documentée ou du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 100 mois
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De la date du traitement primaire jusqu'à la date de la première progression documentée ou du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 100 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2012
Première publication (Estimation)
9 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2016
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 100078-E
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