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L'associazione della proteina G9a e l'esito dei pazienti con cancro cervicale

4 settembre 2016 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
La proteina G9a è stata approvata per essere altamente associata alla recidiva di cancro al seno, cancro gastrico, cancro epatocellulare, cancro alla prostata e cancro ai polmoni. Pertanto, lo scopo di questo studio era di chiarire l'associazione e la proteina G9a e il cancro cervicale analizzando la colorazione immunoistochimica della proteina G9a al campione istopatologico di cancro cervicale e dati clinici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

69

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cancro cervicale e sottoposti a trattamento primario (chirurgia, radioterapia o chemioterapia) presso il Far Eastern Memorial Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • casi di cancro cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
cancro cervicale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
determinare se la proteina G9a è un fattore di rischio della sopravvivenza globale dei pazienti con cancro cervicale
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento primario fino alla data del decesso per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, se precedente, valutato fino a 100 mesi
Dalla data del trattamento primario fino alla data del decesso per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, se precedente, valutato fino a 100 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
determinare se la proteina G9a è un fattore di rischio di sopravvivenza libera da progressione di pazienti con carcinoma cervicale
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento primario fino alla data della prima progressione documentata o dell'ultimo follow-up, se precedente, valutato fino a 100 mesi
Dalla data del trattamento primario fino alla data della prima progressione documentata o dell'ultimo follow-up, se precedente, valutato fino a 100 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

9 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 100078-E

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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