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A Associação da Proteína G9a e o Resultado de Pacientes com Câncer Cervical

4 de setembro de 2016 atualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
A proteína G9a foi aprovada como altamente associada à recorrência de câncer de mama, câncer gástrico, câncer hepatocelular, câncer de próstata e câncer de pulmão. Portanto, o objetivo deste estudo foi esclarecer a associação entre proteína G9a e câncer cervical, analisando a coloração imuno-histoquímica da proteína G9a para o espécime histopatológico de câncer cervical e dados clínicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

69

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer cervical e submetidas a tratamento primário (cirurgia, radioterapia ou quimioterapia) no Far Eastern Memorial Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • casos de câncer de colo de útero

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
câncer cervical

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
determinar se a proteína G9a é um fator de risco de sobrevida global de pacientes com câncer cervical
Prazo: Desde a data do tratamento primário até a data da morte por qualquer causa ou a data do último acompanhamento, o que ocorrer primeiro, avaliado até 100 meses
Desde a data do tratamento primário até a data da morte por qualquer causa ou a data do último acompanhamento, o que ocorrer primeiro, avaliado até 100 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
determinar se a proteína G9a é um fator de risco de sobrevida livre de progressão de pacientes com câncer cervical
Prazo: Desde a data do tratamento primário até a data da primeira progressão documentada ou último acompanhamento, o que ocorrer primeiro, avaliado até 100 meses
Desde a data do tratamento primário até a data da primeira progressão documentada ou último acompanhamento, o que ocorrer primeiro, avaliado até 100 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Far Eastern Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

9 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2016

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 100078-E

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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