Effets des vibrations du corps entier sur les paramètres ergospirométriques et la qualité de vie (EWBVEPQL)
18 février 2012 mis à jour par: Maíra F Pessoa, Universidade Federal de Pernambuco
Effets des vibrations du corps entier sur les paramètres ergospirométriques, la force et la qualité de vie : un essai contrôlé randomisé
Cette étude permet de s'assurer que l'entraînement aux vibrations du corps entier induit des modifications des paramètres ergospirométriques, de la force et de l'influence sur la qualité de vie chez les personnes âgées en bonne santé.
Un cas qui se déroule comme un entraînement vibratoire combiné, augmentant la force et la VO2.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche utilise les valeurs spirométriques après un entraînement par vibration du corps entier et un entraînement en résistance
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brésil, 50670-901
- Federal University of Pernambuco
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- de 60 à 74 ans
- sédentaire ou irrégulièrement actif selon le formulaire abrégé IPAQ sans maladie connue
Critère d'exclusion:
- fumeur
- hernie aiguë
- thrombose
- labyrinthite
- diabète
- instabilité hémodynamique
- obésité
- l'ostéoporose
- maladies neuromusculaires
- comorbidités pulmonaires
- cardiopathie
- changements électrocardiographiques pendant l'exercice
- prendre des médicaments qui ont affecté le métabolisme osseux ou musculaire et ne s'adaptent à aucun des protocoles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: VIBRATION DU CORPS ENTIER
RECHERCHER LES EFFETS CARDIOPULMONAIRES DANS L'ENSEMBLE DES VIBRATION DU CORPS DANS LA SANTÉ DES PERSONNES ÂGÉES
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03 MOIS, DEUX FOIS PAR SEMAINE
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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VO2
Délai: 03 MOIS D'INTERVENTION
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passage à la consommation maximale d'oxygène (ml.kg.min) en test ergospirométrique après 03 mois d'entraînement en plateforme vibrante 2 fois par semaine.
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03 MOIS D'INTERVENTION
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
qualité de vie
Délai: 03 mois
|
mesure des résultats avec le formulaire de tir SF 36 (Medical Outcomes Study 36 - Item short form health survey) après 03 mois de formation en plate-forme vibrante deux fois par semaine
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03 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Maíra F Pessoa, MS, Universidade Federal de Pernambuco
- Chaise d'étude: Rafaela B Sá, MS, Universidade Federal de Pernambuco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2012
Première publication (Estimation)
24 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 février 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2012
Dernière vérification
1 février 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- EQ1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .