Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten op lichaamstrillingen in ergospirometrics-parameters en kwaliteit van leven (EWBVEPQL)

18 februari 2012 bijgewerkt door: Maíra F Pessoa, Universidade Federal de Pernambuco

Effecten van lichaamstrillingen in ergospirometrics Parameters, kracht en kwaliteit van leven: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie zorgt ervoor dat de training van lichaamstrillingen leidt tot veranderingen in ergospirometrische parameters, in kracht en invloed op de kwaliteit van leven bij gezonde ouderen. Een casus die wordt uitgevoerd als een combinatie van vibratietraining, toenemende kracht en VO2.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De zoektocht gebruikt de spirometrische waarden na lichaamstrillingstraining en weerstandstraining

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazilië, 50670-901
        • Federal University of Pernambuco

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd van 60 tot 74 jaar
  • sedentair of onregelmatig actief volgens de korte IPAQ-vorm zonder bekende ziekten

Uitsluitingscriteria:

  • roken
  • acute hernia
  • trombose
  • labyrintitis
  • suikerziekte
  • hemodynamische instabiliteit
  • zwaarlijvigheid
  • osteoporose
  • neuromusculaire aandoeningen
  • pulmonale comorbiditeiten
  • hartziekte
  • elektrocardiografische veranderingen tijdens inspanning
  • medicijnen nemen die het botmetabolisme of de spieren beïnvloeden en zich niet aanpassen aan een van de protocollen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TRILLINGEN VAN HET HELE LICHAAM
ZOEK DE CARDIOPULMONALE EFFECTEN IN HET HELE LICHAAM TRILLING BIJ GEZONDHEID OUDEREN
Procedure: TRILLINGEN VAN HET HELE LICHAAM
03 MAANDEN, TWEE KEER PER WEEK
Andere namen:
  • STROOMPLAAT, MODEL MY3

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VO2
Tijdsspanne: 03 MAANDEN IN INTERVENTIE
verandering naar maximaal zuurstofverbruik (ml.kg.min)in ergospirometrische test na 03 maanden training in trilplatform tweemaal per week.
03 MAANDEN IN INTERVENTIE

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: 03 maand
uitkomstmaat met het SF 36 shotformulier (Medical Outcomes Study 36 - Item short form health survey) na 03 maanden training in trilplatform tweemaal per week
03 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Onderzoekers

  • Studie directeur: Maíra F Pessoa, MS, Universidade Federal de Pernambuco
  • Studie stoel: Rafaela B Sá, MS, Universidade Federal de Pernambuco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

24 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • EQ1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren