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Efectos de la vibración de todo el cuerpo en los parámetros ergoespirométricos y la calidad de vida (EWBVEPQL)

18 de febrero de 2012 actualizado por: Maíra F Pessoa, Universidade Federal de Pernambuco

Efectos de la vibración de todo el cuerpo en los parámetros ergoespirométricos, la fuerza y ​​la calidad de vida: un ensayo controlado aleatorio

Este estudio asegura que el entrenamiento de vibración de cuerpo completo induce cambios en los parámetros ergoespirométricos, en la fuerza e influye en la calidad de vida en adultos mayores sanos. Un caso que se ejecuta como un entrenamiento vibratorio combinado, aumentando la fuerza y ​​el VO2.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La búsqueda utiliza los valores espirométricos después del entrenamiento de vibración de cuerpo completo y el entrenamiento de resistencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

35

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
        • Federal University of Pernambuco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • de 60 a 74 años
  • sedentario o irregularmente activo según la forma abreviada de IPAQ sin enfermedades conocidas

Criterio de exclusión:

  • de fumar
  • hernia aguda
  • trombosis
  • laberintitis
  • diabetes
  • inestabilidad hemodinámica
  • obesidad
  • osteoporosis
  • enfermedades neuromusculares
  • comorbilidades pulmonares
  • cardiopatía
  • cambios electrocardiográficos durante el ejercicio
  • tomando medicamentos que afectaron el metabolismo óseo o muscular y no se adaptan a ninguno de los protocolos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: VIBRACIÓN DE CUERPO ENTERO
BÚSQUEDA DE LOS EFECTOS CARDIOPULMONAR EN LA VIBRACIÓN DE TODO EL CUERPO EN LA SALUD DEL ANCIANO
03 MESES, DOS VECES POR SEMANA
Otros nombres:
  • PLACA DE POTENCIA, MODELO MY3

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VO2
Periodo de tiempo: 03 MESES EN INTERVENCIÓN
cambio al consumo máximo de oxígeno (ml.kg.min) en prueba ergoespirométrica después de 03 meses de entrenamiento en plataforma vibratoria dos veces por semana.
03 MESES EN INTERVENCIÓN

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calidad de vida
Periodo de tiempo: 03 meses
medida de resultado con el formulario de inyección SF 36 (Estudio de resultados médicos 36 - Encuesta de salud de formulario breve) después de 03 meses de entrenamiento en plataforma vibratoria dos veces por semana
03 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Maíra F Pessoa, MS, Universidade Federal de Pernambuco
  • Silla de estudio: Rafaela B Sá, MS, Universidade Federal de Pernambuco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EQ1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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