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Intervention d'exercice et biomécanique de la course chez les personnes âgées

1 décembre 2014 mis à jour par: Reginaldo Fukuchi, MSc, University of Calgary

Modifications de la biomécanique de la marche à la suite d'un programme d'intervention chez des coureurs plus âgés

Le but de cette étude est de comprendre les effets de l'intervention d'exercices de renforcement musculaire et d'étirement sur la force musculaire isométrique, la flexibilité des articulations et les schémas biomécaniques de course chez les coureurs récréatifs plus âgés. Pour ce faire, les sujets seront évalués avant et après s'être engagés dans un programme d'intervention d'exercice de 8 semaines.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

105

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
        • Running Injury Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • aucune blessure au membre inférieur dans les 3 mois précédant la participation
  • courir de façon récréative 2 à 3 fois/semaine
  • familier et à l'aise avec la course sur tapis roulant
  • en bonne santé à l'entrée dans l'étude
  • pas d'utilisation d'orthèses dans la chaussure

Critère d'exclusion:

  • blessure aux membres inférieurs au cours des 3 derniers mois
  • chirurgie du membre inférieur au cours des 8 derniers mois
  • traumatisme crânien/trouble vestibulaire au cours des 6 derniers mois
  • incapacité à parler ou à lire l'anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de renforcement
Coureurs récréatifs plus âgés recrutés dans la communauté locale
Le groupe effectuera des exercices de renforcement musculaire à domicile de 8 semaines avec 8 séances hebdomadaires supervisées qui seront menées par un spécialiste de la réadaptation.
Expérimental: Des exercices d'étirement
Coureurs récréatifs plus âgés recrutés dans la communauté locale
Le groupe effectuera une intervention d'exercice à domicile de 8 semaines avec 8 séances hebdomadaires supervisées qui seront menées par un spécialiste de la réadaptation
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Coureurs récréatifs plus âgés recrutés dans la communauté locale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements par rapport à la ligne de base des schémas de mouvements biomécaniques
Délai: 8 semaines
Des mesures biomécaniques (cinématique et cinétique) seront prises au départ et à 8 semaines d'intervention.
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la force musculaire isométrique et de la flexibilité des articulations
Délai: 8 semaines
Des mesures de la force musculaire isométrique et de la flexibilité articulaire seront prises au départ et à 8 semaines du programme d'intervention.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Reed Ferber, PhD, Running Injury Clinic, Faculty of Kinesiology, University of Calgary

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2012

Première publication (Estimation)

10 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RIC-CAPES-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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