Übungsintervention und Laufbiomechanik bei älteren Erwachsenen
1. Dezember 2014 aktualisiert von: Reginaldo Fukuchi, MSc, University of Calgary
Veränderungen in der Laufbiomechanik des Gangs nach einem Interventionsprogramm bei älteren Läufern
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Muskelstärkungs- und Dehnungsübungen auf isometrische Muskelkraft, Gelenkflexibilität und biomechanische Laufmuster bei älteren Freizeitläufern zu verstehen.
Dazu werden die Probanden vor und nach der Teilnahme an einem 8-wöchigen Übungsinterventionsprogramm bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
105
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
- Running Injury Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
55 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- keine Verletzungen der unteren Extremität innerhalb von 3 Monaten vor der Teilnahme
- 2-3 Mal/Woche in der Freizeit laufen
- mit dem Laufband vertraut und vertraut
- bei guter Gesundheit bei Eintritt in die Studie
- keine Verwendung von Einlagen im Schuh
Ausschlusskriterien:
- Verletzung der unteren Extremität innerhalb der letzten 3 Monate
- Operation an der unteren Extremität innerhalb der letzten 8 Monate
- Kopfverletzung/vestibuläre Störung innerhalb der letzten 6 Monate
- Unfähigkeit, Englisch zu sprechen oder zu lesen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kräftigungsübungen
Ältere Freizeitläufer, die aus der lokalen Gemeinschaft rekrutiert wurden
|
Die Gruppe führt 8-wöchige Muskelstärkungsübungen zu Hause mit 8 wöchentlichen beaufsichtigten Sitzungen durch, die von einem Rehabilitationsspezialisten durchgeführt werden.
|
|
Experimental: Dehnübungen
Ältere Freizeitläufer, die aus der lokalen Gemeinschaft rekrutiert wurden
|
Die Gruppe führt eine 8-wöchige Übungsintervention zu Hause mit 8 wöchentlichen beaufsichtigten Sitzungen durch, die von einem Rehabilitationsspezialisten durchgeführt werden
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Ältere Freizeitläufer, die aus der lokalen Gemeinschaft rekrutiert wurden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderungen der biomechanischen Bewegungsmuster gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Biomechanische Messungen (Kinematik und Kinetik) werden zu Beginn und nach 8 Wochen der Intervention durchgeführt.
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderungen der isometrischen Muskelkraft und Gelenkflexibilität
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Messungen der isometrischen Muskelkraft und Gelenkflexibilität werden zu Studienbeginn und nach 8 Wochen des Interventionsprogramms durchgeführt.
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Reed Ferber, PhD, Running Injury Clinic, Faculty of Kinesiology, University of Calgary
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. April 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. April 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RIC-CAPES-001
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