Oefeninterventie en lopende biomechanica bij oudere volwassenen
1 december 2014 bijgewerkt door: Reginaldo Fukuchi, MSc, University of Calgary
Veranderingen in de biomechanica van het looppatroon na een interventieprogramma bij oudere hardlopers
Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de effecten van spierversterking en rekoefeningen op isometrische spierkracht, gewrichtsflexibiliteit en biomechanische hardlooppatronen bij oudere recreatieve hardlopers.
Om dit te doen, zullen de proefpersonen worden beoordeeld voor en nadat ze deelnemen aan een 8 weken durend oefeninterventieprogramma.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
105
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
- Running Injury Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
55 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen verwondingen aan de onderste extremiteit binnen 3 maanden voorafgaand aan deelname
- 2-3 keer per week recreatief hardlopen
- vertrouwd en comfortabel met hardlopen op de loopband
- in goede gezondheid bij binnenkomst in de studie
- geen gebruik van orthesen in de schoen
Uitsluitingscriteria:
- letsel aan de onderste extremiteit in de afgelopen 3 maanden
- operatie aan de onderste extremiteit in de afgelopen 8 maanden
- hoofdletsel/vestibulaire stoornis in de afgelopen 6 maanden
- onvermogen om Engels te spreken of te lezen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Versterkende oefeningen
Recreatieve oudere hardlopers gerekruteerd uit de lokale gemeenschap
|
De groep zal 8 weken thuis spierversterkende oefeningen doen met 8 wekelijkse begeleide sessies die zullen worden uitgevoerd door een revalidatiespecialist.
|
|
Experimenteel: Rekoefeningen
Recreatieve oudere hardlopers gerekruteerd uit de lokale gemeenschap
|
De groep zal 8 weken lang thuis oefenen met 8 wekelijkse begeleide sessies die worden uitgevoerd door een revalidatiespecialist
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Recreatieve oudere hardlopers gerekruteerd uit de lokale gemeenschap
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn van biomechanische bewegingspatronen
Tijdsspanne: 8 weken
|
Biomechanische metingen (kinematica en kinetiek) zullen worden uitgevoerd bij baseline en na 8 weken interventie.
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in isometrische spierkracht en gewrichtsflexibiliteit
Tijdsspanne: 8 weken
|
Metingen van isometrische spierkracht en gewrichtsflexibiliteit zullen worden uitgevoerd bij aanvang en na 8 weken van het interventieprogramma.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Reed Ferber, PhD, Running Injury Clinic, Faculty of Kinesiology, University of Calgary
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
10 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RIC-CAPES-001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .