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Anterior Shoulder Dislocation

5 mai 2015 mis à jour par: University of California, San Francisco

Selective Radiography in Anterior Shoulder Dislocation: Prospective Validation Rule of Decision Rules Derived in Fresno and Quebec

To compare and validate the two clinical algorithms

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Clinical Decision rules have safely and successfully allowed clinicians to reduce the total number of radiographs ordered, while detecting patients with important pathology or injuries. The Ottawa Ankle and Knee Rules were developed from a series of studies, and have successfully reduced the number of radiographs ordered by physicians without missing serious ankle fractures (1-4). Likewise, the NEXUS group developed a clinical decision rule for the selection of blunt trauma patients who are appropriate for imaging, based on clinical features (5).

Drs. Hendey and Emond have separately developed similar algorithms for selective radiography in patients with a suspected shoulder dislocation (6-10). The goal of the current study is to compare and validate the two clinical algorithms.

Both approaches examine clinical features that are readily accessible to the physician at the time of ED evaluation. In the pre-reduction assessment, both algorithms included the mechanism of injury and whether the patient had experienced a previous shoulder dislocation. Hendey additionally assessed whether the physician was clinically confident of the dislocation (8). Emond additionally included the age of the patient, and the presence or absence of humeral ecchymosis (9). In the post-reduction assessment, both algorithms emphasize the importance of clinical certainty of reduction, as well as the presence of a fracture dislocation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Qubec, Quebec, Canada, G1V 0A6
        • Universite Laval Pavillon Ferdinand-Vandry
    • California
      • Fresno, California, États-Unis, 93701
        • University of California, San Francisco-Fresno

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Community sample

La description

Inclusion Criteria:

  • adult patients 18 years and older
  • patient with a suspected acute anterior shoulder dislocation

Exclusion Criteria:

  • patients under 18 years of age
  • prisoners

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prospective validation of clinical decision rules
Délai: to be measured at study conclusion
to be measured at study conclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2012

Première publication (Estimation)

25 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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