Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Anterior Shoulder Dislocation

5 мая 2015 г. обновлено: University of California, San Francisco

Selective Radiography in Anterior Shoulder Dislocation: Prospective Validation Rule of Decision Rules Derived in Fresno and Quebec

To compare and validate the two clinical algorithms

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Clinical Decision rules have safely and successfully allowed clinicians to reduce the total number of radiographs ordered, while detecting patients with important pathology or injuries. The Ottawa Ankle and Knee Rules were developed from a series of studies, and have successfully reduced the number of radiographs ordered by physicians without missing serious ankle fractures (1-4). Likewise, the NEXUS group developed a clinical decision rule for the selection of blunt trauma patients who are appropriate for imaging, based on clinical features (5).

Drs. Hendey and Emond have separately developed similar algorithms for selective radiography in patients with a suspected shoulder dislocation (6-10). The goal of the current study is to compare and validate the two clinical algorithms.

Both approaches examine clinical features that are readily accessible to the physician at the time of ED evaluation. In the pre-reduction assessment, both algorithms included the mechanism of injury and whether the patient had experienced a previous shoulder dislocation. Hendey additionally assessed whether the physician was clinically confident of the dislocation (8). Emond additionally included the age of the patient, and the presence or absence of humeral ecchymosis (9). In the post-reduction assessment, both algorithms emphasize the importance of clinical certainty of reduction, as well as the presence of a fracture dislocation.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Qubec, Quebec, Канада, G1V 0A6
        • Universite Laval Pavillon Ferdinand-Vandry
    • California
      • Fresno, California, Соединенные Штаты, 93701
        • University of California, San Francisco-Fresno

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Community sample

Описание

Inclusion Criteria:

  • adult patients 18 years and older
  • patient with a suspected acute anterior shoulder dislocation

Exclusion Criteria:

  • patients under 18 years of age
  • prisoners

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Prospective validation of clinical decision rules
Временное ограничение: to be measured at study conclusion
to be measured at study conclusion

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 02102010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться