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Angiographie and OCT in Macula and Retinal Diseases

21 mai 2012 mis à jour par: Stefan Sacu, Medical University of Vienna
The purpose of this study is to investigate the morphological and angiological retinal changes in different macular diseases.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Recently, a new generation of OCT devices relying on spectral domain technology (SD-OCT) has been introduced and allows for higher-resolution imaging. Based on this technology we can identify variable changes at the retinal surface such as, retinal thickening with cyst formation, swelling in the inner and outer nuclear layers and subretinal fluid. The introduction of an eye-tracking mode has allowed a better insight into the development of retinal morphologic changes The aim of this study was to investigate the incidence and structural morphology of PCME after successful uncomplicated cataract surgery in patients with previous pars plana vitrectomy (PPV) and indocyanine green-assisted peeling of an epiretinal membrane and the internal limiting membrane (ILM).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • L'Autriche
      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Medical University of Vienna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Twenty eyes of 20 patients with previous 23-gauge PPV and ILM peeling (PPV group) and 15 consecutive eyes with senile cataract with a healthy macula (control group) were included.

La description

Inclusion Criteria:

  • previous 23-gauge PPV and ILM peeling

Exclusion Criteria:

  • history of branch retinal vein occlusion
  • central retinal vein occlusion
  • wet macular degeneration
  • diabetic retinopathy
  • uveitis or other inflammatory eye disease.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Volontaires en bonne santé
St.p. Pars plana vitrectomy

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Vienna

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2012

Première publication (Estimation)

22 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2012

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10082007

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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