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Angiographie and OCT in Macula and Retinal Diseases

21 maggio 2012 aggiornato da: Stefan Sacu, Medical University of Vienna
The purpose of this study is to investigate the morphological and angiological retinal changes in different macular diseases.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Recently, a new generation of OCT devices relying on spectral domain technology (SD-OCT) has been introduced and allows for higher-resolution imaging. Based on this technology we can identify variable changes at the retinal surface such as, retinal thickening with cyst formation, swelling in the inner and outer nuclear layers and subretinal fluid. The introduction of an eye-tracking mode has allowed a better insight into the development of retinal morphologic changes The aim of this study was to investigate the incidence and structural morphology of PCME after successful uncomplicated cataract surgery in patients with previous pars plana vitrectomy (PPV) and indocyanine green-assisted peeling of an epiretinal membrane and the internal limiting membrane (ILM).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Twenty eyes of 20 patients with previous 23-gauge PPV and ILM peeling (PPV group) and 15 consecutive eyes with senile cataract with a healthy macula (control group) were included.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • previous 23-gauge PPV and ILM peeling

Exclusion Criteria:

  • history of branch retinal vein occlusion
  • central retinal vein occlusion
  • wet macular degeneration
  • diabetic retinopathy
  • uveitis or other inflammatory eye disease.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Volontari sani
St.p. Pars plana vitrectomy

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Vienna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

22 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10082007

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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