Cellules myéloïdes immatures dans la bronchiolite du virus respiratoire syncytial
Les chercheurs émettent l'hypothèse que l'infection par le virus respiratoire syncytial (VRS) peut influencer la population de cellules myéloïdes immatures pulmonaires et de cellules dendritiques d'une manière qui altérera leur capacité à invoquer une réponse immunitaire efficace et entraînera une inflammation prolongée, une angiogenèse et des cicatrices. Cela peut entraîner à son tour une fonction pulmonaire perturbée.
Notre objectif est de déterminer la présence et le phénotype des cellules myéloïdes immatures présentes dans les sécrétions respiratoires des enfants atteints de bronchiolite à VRS par rapport à la bronchiolite non à VRS et aux témoins sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Hadera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Bronchiolite
Critère d'exclusion:
- Maladie chronique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Enfants souffrant de bronchiolite
Sécrétions respiratoires obtenues d'enfants souffrant de bronchiolite
|
|
|
Enfants en bonne santé
Sécrétions respiratoires obtenues d'enfants sans infection respiratoire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de cellules myéloïdes immatures dans les sécrétions respiratoires
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'une semaine
|
Les sécrétions respiratoires obtenues d'un enfant présentant une bronchiolite seront examinées pour la présence de cellules myéloïdes immatures
|
Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'une semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0039-12-HYMC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .