- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01684527
Epäkypsät myeloidisolut hengityselinten syntiaaliviruksen keuhkoputkentulehduksessa
Tutkijat olettavat, että Respiratory Syncytial Virus (RSV) -infektio voi vaikuttaa keuhkojen epäkypsien myeloidisolujen ja dendriittisolujen populaatioon tavalla, joka heikentää niiden kykyä saada aikaan tehokas immuunivaste ja johtaa pitkittyneeseen tulehdukseen, angiogeneesiin ja arpeutumiseen. Tämä voi puolestaan johtaa keuhkojen toiminnan häiriintymiseen.
Tavoitteenamme on määrittää kehittymättömien myelooisten solujen esiintyminen ja fenotyyppi RSV-keuhkoputkentulehdusta sairastavien lasten hengityselimistöissä verrattuna ei-RSV-keuhkoputkentulehdukseen ja terveisiin kontrolleihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Bronkioliitti
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen sairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lapset, jotka kärsivät keuhkoputkentulehduksesta
Hengitysteiden eritteet, jotka on saatu keuhkoputkentulehduksesta kärsiviltä lapsilta
|
|
|
Terveet Lapset
Hengitysteiden eritteet, jotka on saatu lapsilta, joilla ei ole hengitystieinfektiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epäkypsien myeloidisolujen määrä hengitysteiden eritteissä
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin viikon ajan
|
Bronkioliittia sairastavalta lapselta saadut hengityseritteet tutkitaan kypsymättömien myeloidisolujen varalta.
|
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0039-12-HYMC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .