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Cellule mieloidi immature nella bronchiolite del virus respiratorio sinciziale

10 settembre 2012 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center

I ricercatori ipotizzano che l'infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV) possa influenzare la popolazione di cellule mieloidi immature polmonari e cellule dendritiche in un modo che comprometterà la loro capacità di invocare un'efficace risposta immunitaria e portare a infiammazione prolungata, angiogenesi e cicatrici. Questo può portare a sua volta alla funzione polmonare disturbata.

Il nostro obiettivo è determinare la presenza e il fenotipo delle cellule mieloidi immature presenti nelle secrezioni respiratorie di bambini con bronchiolite da RSV rispetto a bronchiolite non da RSV e controlli sani.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Hadera, Israele, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 2 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambini che si presentano nel nostro reparto pediatrico affetti da bronchiolite

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bronchiolite

Criteri di esclusione:

  • Malattia cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini affetti da bronchiolite
Secrezioni respiratorie ottenute da bambini affetti da bronchiolite
Altro: Secrezioni respiratorie ottenute
Bambini sani
Secrezioni respiratorie ottenute da bambini senza infezione respiratoria
Altro: Secrezioni respiratorie ottenute

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di cellule mieloidi immature nelle secrezioni respiratorie
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di una settimana
Le secrezioni respiratorie ottenute da bambini che presentano bronchiolite saranno esaminate per la presenza di cellule mieloidi immature
I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

13 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0039-12-HYMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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