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Les effets des exercices de résistance à faible et haute intensité sur les caractéristiques force-vitesse chez les personnes âgées

19 février 2013 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Le but de cette étude est de comparer l'impact des exercices de résistance à haute et basse intensité sur les caractéristiques force-vitesse, la masse musculaire et les processus inflammatoires chez les personnes âgées. Comme tous les protocoles d'entraînement sont conçus pour se terminer par un effort maximal, les effets devraient être similaires entre les groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Leuven, Belgique, 3001
        • Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 60 à 80 ans

Critère d'exclusion:

  • Prothèse de genou ou de hanche
  • Formation systématique
  • Maladie cardiovasculaire
  • Douleur aiguë au bas du dos
  • Démence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Entraînement de force à haute charge
Autre: L'entraînement en force
Comparateur actif: Entraînement de force à faible charge
Autre: L'entraînement en force
Comparateur actif: Entraînement de force à faible charge + à charge modérée
Autre: L'entraînement en force

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification des caractéristiques force-vitesse des extenseurs du genou
Délai: Baseline, 12 semaines, 6 mois
Baseline, 12 semaines, 6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du volume musculaire
Délai: Baseline, 12 semaines, 6 mois
Baseline, 12 semaines, 6 mois
Modification de la force maximale (une répétition maximum)
Délai: Base de référence, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 6 mois
La force est mesurée comme le poids maximum sur l'équipement d'entraînement qui ne peut être soulevé qu'une seule fois (= une répétition maximum).
Base de référence, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 6 mois
Changement de motivation
Délai: Baseline, chaque semaine pendant 12 semaines, 6 mois
Baseline, chaque semaine pendant 12 semaines, 6 mois
Changement d'activité physique
Délai: Baseline, 12 semaines, 6 mois
Baseline, 12 semaines, 6 mois
Modification des marqueurs inflammatoires dans le sang
Délai: Baseline, 12 semaines, 6 mois
Baseline, 12 semaines, 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2012

Première publication (Estimation)

15 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2013

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S53709

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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