- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01707017
Effekterna av låg- och högintensiv motståndsövning på krafthastighetsegenskaper hos äldre vuxna
19 februari 2013 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Syftet med denna studie är att jämföra effekten av hög- och lågintensiv motståndsövning på kraft-hastighetsegenskaper, muskelmassa och inflammatoriska processer hos äldre vuxna.
Eftersom alla träningsprotokoll är utformade för att sluta med maximal ansträngning, förväntas effekterna vara liknande mellan grupperna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
56
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Leuven, Belgien, 3001
- Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 60 till 80 år
Exklusions kriterier:
- Knä- eller höftprotes
- Systematisk träning
- Kardiovaskulär sjukdom
- Akut smärta i nedre delen av ryggen
- Demens
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Styrketräning med hög belastning
|
|
|
Aktiv komparator: Styrketräning med låg belastning
|
|
|
Aktiv komparator: Styrketräning med låg belastning + måttlig belastning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i kraft-hastighetsegenskaper hos knäextensorer
Tidsram: Baslinje, 12 veckor, 6 månader
|
Baslinje, 12 veckor, 6 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i muskelvolym
Tidsram: Baslinje, 12 veckor, 6 månader
|
Baslinje, 12 veckor, 6 månader
|
|
|
Förändring i maximal styrka (max en repetition)
Tidsram: Baslinje, 4 veckor, 8 veckor, 12 veckor, 6 månader
|
Styrka mäts som den maximala vikten på träningsutrustningen som bara kan lyftas en gång (= en repetition max).
|
Baslinje, 4 veckor, 8 veckor, 12 veckor, 6 månader
|
|
Förändring i motivation
Tidsram: Baslinje, varje vecka i 12 veckor, 6 månader
|
Baslinje, varje vecka i 12 veckor, 6 månader
|
|
|
Förändring i fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje, 12 veckor, 6 månader
|
Baslinje, 12 veckor, 6 månader
|
|
|
Förändring av inflammatoriska markörer i blod
Tidsram: Baslinje, 12 veckor, 6 månader
|
Baslinje, 12 veckor, 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Van Roie E, Walker S, Van Driessche S, Baggen R, Coudyzer W, Bautmans I, Delecluse C. Training load does not affect detraining's effect on muscle volume, muscle strength and functional capacity among older adults. Exp Gerontol. 2017 Nov;98:30-37. doi: 10.1016/j.exger.2017.07.017. Epub 2017 Aug 1.
- Nuvagah Forti L, Van Roie E, Njemini R, Coudyzer W, Beyer I, Delecluse C, Bautmans I. High Versus Low Load Resistance Training: The Effect of 24 Weeks Detraining on Serum Brain Derived-Neurotrophic Factor (BDNF) in Older Adults. J Frailty Aging. 2017;6(1):53-58. doi: 10.14283/jfa.2017.2.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 oktober 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2012
Första postat (Uppskatta)
15 oktober 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 februari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2013
Senast verifierad
1 november 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- S53709
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .