Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av låg- och högintensiv motståndsövning på krafthastighetsegenskaper hos äldre vuxna

19 februari 2013 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Syftet med denna studie är att jämföra effekten av hög- och lågintensiv motståndsövning på kraft-hastighetsegenskaper, muskelmassa och inflammatoriska processer hos äldre vuxna. Eftersom alla träningsprotokoll är utformade för att sluta med maximal ansträngning, förväntas effekterna vara liknande mellan grupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Leuven, Belgien, 3001
        • Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 60 till 80 år

Exklusions kriterier:

  • Knä- eller höftprotes
  • Systematisk träning
  • Kardiovaskulär sjukdom
  • Akut smärta i nedre delen av ryggen
  • Demens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Styrketräning med hög belastning
Aktiv komparator: Styrketräning med låg belastning
Aktiv komparator: Styrketräning med låg belastning + måttlig belastning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i kraft-hastighetsegenskaper hos knäextensorer
Tidsram: Baslinje, 12 veckor, 6 månader
Baslinje, 12 veckor, 6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i muskelvolym
Tidsram: Baslinje, 12 veckor, 6 månader
Baslinje, 12 veckor, 6 månader
Förändring i maximal styrka (max en repetition)
Tidsram: Baslinje, 4 veckor, 8 veckor, 12 veckor, 6 månader
Styrka mäts som den maximala vikten på träningsutrustningen som bara kan lyftas en gång (= en repetition max).
Baslinje, 4 veckor, 8 veckor, 12 veckor, 6 månader
Förändring i motivation
Tidsram: Baslinje, varje vecka i 12 veckor, 6 månader
Baslinje, varje vecka i 12 veckor, 6 månader
Förändring i fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje, 12 veckor, 6 månader
Baslinje, 12 veckor, 6 månader
Förändring av inflammatoriska markörer i blod
Tidsram: Baslinje, 12 veckor, 6 månader
Baslinje, 12 veckor, 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

15 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2013

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • S53709

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera