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Analyse de l'inflammation de la chambre antérieure par tomographie par cohérence optique (ATAC)

2 mars 2026 mis à jour par: Sunil Srivastava, The Cleveland Clinic

Analyse automatisée de l'inflammation de la chambre antérieure par tomographie par cohérence optique

Une série de cas prospective, observationnelle, étudiant la faisabilité d'utiliser des scans OCT de la chambre antérieure des yeux atteints d'uvéite.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sunil K Srivastava, M.D.
  • Numéro de téléphone: 216-636-2286

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Kimberly M Baynes, BSN, RN
  • Numéro de téléphone: 216-44-2566

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
        • Recrutement
        • Cole Eye Institute
        • Contact:
          • Sunil K Srivastava, M.D.
          • Numéro de téléphone: 216-636-2286
        • Contact:
          • Kimberly M Baynes, BSN,RN
          • Numéro de téléphone: 216-444-2566
        • Chercheur principal:
          • Sunil K Srivastava, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'uvéite inactive et active.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients se présentant au Cole Eye Institute avec une uvéite.

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à fournir un consentement éclairé, y compris les non-anglophones et les handicapés cognitifs/mentaux.
  • Opacités cornéennes sévères empêchant l'imagerie de la chambre antérieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Utilisez l'OCT pour obtenir une image objective et évaluer le degré d'inflammation de la chambre antérieure dans les yeux présentant une uvéite inactive et active.
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sunil K Srivastva, MD, The Cleveland Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2012

Première publication (Estimé)

11 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-612

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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