- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01746537
Análisis de la Inflamación de Cámara Anterior por Tomografía de Coherencia Óptica (ATAC)
14 de febrero de 2024 actualizado por: Sunil Srivastava, The Cleveland Clinic
Análisis automatizado de la inflamación de la cámara anterior mediante tomografía de coherencia óptica
Una serie de casos observacional prospectiva que investiga la viabilidad de utilizar exploraciones OCT de la cámara anterior de los ojos con uveítis.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sunil K Srivastava, M.D.
- Número de teléfono: 216-636-2286
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kimberly M Baynes, BSN, RN
- Número de teléfono: 216-44-2566
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Reclutamiento
- Cole Eye Institute
-
Contacto:
- Sunil K Srivastava, M.D.
- Número de teléfono: 216-636-2286
-
Contacto:
- Kimberly M Baynes, BSN,RN
- Número de teléfono: 216-444-2566
-
Investigador principal:
- Sunil K Srivastava, M.D.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con uveítis inactiva y activa.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes que acuden al Cole Eye Institute con uveítis.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para proporcionar un consentimiento informado, incluidos los que no hablan inglés y los que tienen problemas cognitivos o mentales.
- Opacidades corneales graves que impiden obtener imágenes de la cámara anterior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Utilice la OCT para obtener imágenes objetivas y graduar el grado de inflamación de la cámara anterior en ojos con uveítis activa e inactiva.
Periodo de tiempo: un año
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sunil K Srivastva, MD, The Cleveland Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
11 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12-612
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .